(5S,6S,8S)-6,8-bi(tert-butyldimethylsiloxy)-1-iodo-5-methoxymethoxy-3-methyl-1,3-nonadiene | 898807-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,6S,8S)-6,8-bi(tert-butyldimethylsiloxy)-1-iodo-5-methoxymethoxy-3-methyl-1,3-nonadiene
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,4S,5S,6E,8E)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-5-(methoxymethoxy)-7-methylnona-6,8-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 898807-08-4
• 化学式: C₂₄H₄₉IO₄Si₂
• 分子量: 584.726
• InChiKey: NDFMNPDTWATSGE-GHDFJXIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,8S)-6,8-bi(tert-butyldimethylsiloxy)-1-iodo-5-methoxymethoxy-3-methyl-1,3-nonadiene 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (2E,4Z,6E,8E,10E,12S,13S,15S)-13,15-bi(tert-butyldimethylsiloxy)-12-methoxymethoxy-4,6,10-trimethyl-2,4,6,8,10-hexadecapentaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones A和B的侧链的立体选择性合成，其特征在于1,1-二溴-1-烯烃的逐步双取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600012
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(5S,6S,8S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxymethoxy-3-methyl-1-trimethylsilanyl-non-3-en-1-yne 在 Schwartz's reagent 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5S,6S,8S)-6,8-bi(tert-butyldimethylsiloxy)-1-iodo-5-methoxymethoxy-3-methyl-1,3-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones A和B的侧链的立体选择性合成，其特征在于1,1-二溴-1-烯烃的逐步双取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600012