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1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-undecen-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-undecen-3-one
英文别名
1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)undec-4-en-3-one;1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)undec-4-en-3-one
1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-undecen-3-one化学式
CAS
——
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
GHBAGMWSYWCUGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)undecan-3-one 在 potassium fluoride 、 C50H34F12O6 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 192.0h, 以48%的产率得到(5S)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)undecan-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过使用阳离子结合催化剂的对映选择性脱水进行β-羟基羰基化合物的动力学拆分:轻松获得对映纯手性醇醛
    摘要:
    通过使用阳离子结合的宋氏低聚乙二醇(oligoEG)催化剂,以氟化钾(KF)为基础,开发了通过对映选择性脱水过程开发的外消旋β-羟基羰基(aldol)化合物的实用且高度对映选择性的非酶动力学拆分方法。在温和的反应条件下,极高的选择性因子(s =高达2393)可分离出多种外消旋醇醛。该协议易于扩展。它为合成对映体纯形式的多种生物学和药学上相关的手性醇醛提供了另一种方法。例如,外消旋姜醇可以以极高的效率(s> 240),在一个步骤中同时提供对映体纯的姜黄醇和相应的Shogaols。这种动力学拆分过程的显着效果可归因于在由手性催化剂,底物和KF产生的密闭超分子手性笼中的系统协同氢键催化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00547
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文献信息

  • Kinetic Resolution of β-Hydroxy Carbonyl Compounds via Enantioselective Dehydration Using a Cation-Binding Catalyst: Facile Access to Enantiopure Chiral Aldols
    作者:Sushovan Paladhi、In-Soo Hwang、Eun Jeong Yoo、Do Hyun Ryu、Choong Eui Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00547
    日期:2018.4.6
    β-hydroxy carbonyl (aldol) compounds through enantioselective dehydration process was developed using a cation-binding Song’s oligoethylene glycol (oligoEG) catalyst with potassium fluoride (KF) as base. A wide range of racemic aldols was resolved with extremely high selectivity factors (s = up to 2393) under mild reaction conditions. This protocol is easily scalable. It provides an alternative approach for
    通过使用阳离子结合的宋氏低聚乙二醇(oligoEG)催化剂,以氟化钾(KF)为基础,开发了通过对映选择性脱水过程开发的外消旋β-羟基羰基(aldol)化合物的实用且高度对映选择性的非酶动力学拆分方法。在温和的反应条件下,极高的选择性因子(s =高达2393)可分离出多种外消旋醇醛。该协议易于扩展。它为合成对映体纯形式的多种生物学和药学上相关的手性醇醛提供了另一种方法。例如,外消旋姜醇可以以极高的效率(s> 240),在一个步骤中同时提供对映体纯的姜黄醇和相应的Shogaols。这种动力学拆分过程的显着效果可归因于在由手性催化剂,底物和KF产生的密闭超分子手性笼中的系统协同氢键催化。
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