tris(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methane | 862250-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methane
• 英文别名: 2-[bis(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]-4-nitrophenol
• CAS: 862250-82-6
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₉
• 分子量: 427.327
• InChiKey: MPMUEBQRJXBJHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  190.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methane 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 tris(2-propoxy-5-aminophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲烷的三脲衍生物的氢键二聚体。

  摘要：

  三（2-烷氧基-5-脲基-苯基）甲烷代表一种新型的自互补基序，可在非极性非质子溶剂中形成氢键键合的均聚物和杂二聚物，如1 H NMR和ESI-质谱以及异二聚物的形成所证明。MD模拟表明，与NMR数据一致，形成了不同强度的氢键。二聚化不会干扰四脲杯[4]芳烃的二聚化。因此，可以使用两个主题的组合来通过自组装过程构建更大的结构。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0476265
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 5-硝基水杨醛 在 硫酸 作用下， 以89%的产率得到tris(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲烷的三脲衍生物的氢键二聚体。

  摘要：

  三（2-烷氧基-5-脲基-苯基）甲烷代表一种新型的自互补基序，可在非极性非质子溶剂中形成氢键键合的均聚物和杂二聚物，如1 H NMR和ESI-质谱以及异二聚物的形成所证明。MD模拟表明，与NMR数据一致，形成了不同强度的氢键。二聚化不会干扰四脲杯[4]芳烃的二聚化。因此，可以使用两个主题的组合来通过自组装过程构建更大的结构。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0476265

文献信息

• Carbamoylmethylphosphinoxide Derivatives Based on the Triphenylmethane Skeleton. Synthesis and Extraction Properties
  作者：Valentyn Rudzevich、Dieter Schollmeyer、Damien Braekers、Jean F. Desreux、Romain Diss、Georges Wipff、Volker Böhmer

  DOI：10.1021/jo050717a

  日期：2005.7.1

  Two different strategies were used to synthesize tri(2-alkoxy-5-nitrophenyl)methanes 6a,b. The X-ray structures of 6a and its precursor 5 show the molecules in a conformation with a syn-orientation of the nitro and alkoxy groups. Hydrogenation and acylation by the appropriate active ester gave the corresponding tri-CMPO derivatives 4a,b. Their ability to complex lanthanide ions was studied by NMR spectroscopy and by nuclear magnetic relaxation dispersion and further characterized by quantum mechanical calculations. Extraction experiments from acidic solution to dichloromethane reveal a reasonable selectivity of Am(III) over Eu(III), but in contrast to similar tetra-CMPOs derivatives of calix[4]arenes the distribution coefficients strongly decrease with increasing concentration of HNO3.