tert-butyl (3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate | 1266230-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3S,8aR)-3-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrazol-3-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1266230-79-8
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₄O₂
• 分子量: 400.496
• InChiKey: JBZLQPWOKUHPPI-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 ethyl acetate hydrochloride 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (94 mg)的产率得到(3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,8aR)-3-(1H-pyrazol-3-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 、 4-氟氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3S,8aR)-3-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。