1-phenylnaphtho[1,2-d]isoxazole | 7007-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-phenylnaphtho[1,2-d]isoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-naphto-isoxazol；1-Phenylbenzo[e][1,2]benzoxazole
• CAS: 7007-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: SGZNZTCYAXWZAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  456.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3a-morpholin-4-yl-1-phenyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-naphtho[1,2-d]isoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 生成 1-phenylnaphtho[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,G.; Frati,E., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 559 - 565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of 1-Amidoalkyl-2-naphthols Using (Diacetoxyiodo)benzene: Unusual­ Formation of 1-Arylnaphtho[1,2-d]isoxazoles
  作者：Nandkishor Karade、Amol Shelke、Bhagyashree Bhong

  DOI：10.1055/s-0033-1338590

  日期：——

  Abstract The reactions of 1-amidoalkyl-2-naphthols with (diacetoxyiodo)benzene results in the unusual formation of 1-arylnaphtho[1,2-d]isoxazoles. This procedure demonstrates a useful application of (diacetoxyiodo)benzene for the oxidative formation of an N–O bond. The reactions of 1-amidoalkyl-2-naphthols with (diacetoxyiodo)benzene results in the unusual formation of 1-arylnaphtho[1,2-d]isoxazoles

  摘要 1-酰胺基烷基-2-萘与（二乙酰氧基碘）苯的反应导致1-芳基萘[1,2- d ]异恶唑的异常形成。该程序证明了（二乙酰氧基碘）苯可用于氧化N–O键。 1-酰胺基烷基-2-萘与（二乙酰氧基碘）苯的反应导致1-芳基萘[1,2- d ]异恶唑的异常形成。该程序证明了（二乙酰氧基碘）苯可用于氧化N–O键。