2-(R,S)-(4-methoxybenzyl)-3-tert-butylsulfonylpropionic acid | 126222-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(R,S)-(4-methoxybenzyl)-3-tert-butylsulfonylpropionic acid
• 英文别名: 2-(Tert-butylsulfonylmethyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 126222-88-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S
• 分子量: 314.403
• InChiKey: QAWZPGTXZQYTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 4-甲氧基苄基丙二酸二乙酯 生成 2-(R,S)-(4-methoxybenzyl)-3-tert-butylsulfonylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibiting amino acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A代表取代的硫、亚硫酰或磺酰-烷酰基团或四元至十一元杂环，B是氨基酸残基，R.sup.1表示氢(取代)烷基、(取代)环烷基或芳基，R.sup.2表示氢、(取代)烷基或芳基，R.sup.3表示--(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6的基团，其中X表示CF.sub.2、CO或CHR.sup.8，R.sup.6表示(取代)杂芳基，R.sup.8表示烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q和s表示1至4，r表示0或1，R.sup.9为氢、(取代)烷基、烷酰基、环烷酰基、(取代)芳酰基或(取代)芳基，以及其盐。此外，描述了这些化合物的制备方法和它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US05204357A1

文献信息

• US5134123A
  申请人：——

  公开号：US5134123A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5204357A
  申请人：——

  公开号：US5204357A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5256645A
  申请人：——

  公开号：US5256645A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5389616A
  申请人：——

  公开号：US5389616A

  公开（公告）日：1995-02-14