N-benzotriazol-1-ylmethyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 291314-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-benzotriazol-1-ylmethyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(benzotriazol-1-ylmethyl)-5,7-dichloro-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 291314-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 333.22
• InChiKey: FVZIPMSQGTWCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzotriazol-1-ylmethyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到5,7-dichloro-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENT PREPARATION OF SOMEN-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES LACKING ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS

  摘要：

  N,N-Bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-beta -phenylethylamines 3 are cyclised intramolecularly in conc. H2SO4 to the corresponding N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4. The remaining benzotriazolyl-moiety can be replaced by nucleophiles, leading to N-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 5-8.

  DOI：

  10.1081/scc-100105660
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酚呋喃 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzotriazol-1-ylmethyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENT PREPARATION OF SOMEN-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES LACKING ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS

  摘要：

  N,N-Bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-beta -phenylethylamines 3 are cyclised intramolecularly in conc. H2SO4 to the corresponding N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4. The remaining benzotriazolyl-moiety can be replaced by nucleophiles, leading to N-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 5-8.

  DOI：

  10.1081/scc-100105660

文献信息

• CONVENIENT PREPARATION OF SOME<i>N</i>-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES LACKING ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS
  作者：Cornelia Locher

  DOI：10.1081/scc-100105660

  日期：2001.1

  N,N-Bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-beta -phenylethylamines 3 are cyclised intramolecularly in conc. H2SO4 to the corresponding N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4. The remaining benzotriazolyl-moiety can be replaced by nucleophiles, leading to N-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 5-8.