1-(2-氯苯基)-2-哌嗪酮 | 197967-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)-2-哌嗪酮
• 英文名称: (2-chlorophenyl)-piperazin-2-one
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-piperazine-2-one；1-(2-Chlorophenyl)piperazin-2-one
• CAS: 197967-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• 分子量: 210.663
• InChiKey: QMIBLRDYVHXODO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-(4-methoxybenzyl)pyridine-N-oxide 、 1-(2-氯苯基)-2-哌嗪酮 在 N-oxide 、 4-[3-(4-methoxybenzyl)pyrid-4-yl]-1-(2-chlorophenyl)-piperazin-2-one 、 三苯基膦 作用下， 生成 4-[3-(4-methoxybenzyl)pyrid-4-yl]-1-(2-chlorophenyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic piperazinyl and H-heterocyclic piperazinonyl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物A的公式，其抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化：##STR1## 本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05859015A1

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR ORL-1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011060217A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described. ORL-1 antagonists are deemed to be useful in the treatment of depression and/or the treatment of overweight, obesity, and/or weight maintenance post treatment for overweight or obesity. Certain compounds have also demonstrated through animal models that the compounds of the present invention are useful for the treatment of migraines.

  一种ORL-1受体拮抗剂的公式：描述了其用途以及其制备方法。ORL-1拮抗剂被认为在治疗抑郁症和/或治疗超重、肥胖和/或超重或肥胖后的体重维持治疗中是有用的。某些化合物还通过动物模型证明，本发明的化合物对治疗偏头痛是有用的。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORGANIX INC

  公开号：WO2009102805A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Novel indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了新型吲哚化合物。还揭示了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Novel lactam NK1 antagonists with anti-emetic activity
  作者：Gregory J. Hollingworth、Emma J. Carlson、José L. Castro、Gary G. Chicchi、Natalie Clark、Laura C. Cooper、Olivier Dirat、Jerry Di Salvo、Jason M. Elliott、Ruth Kilburn、Marc M. Kurtz、Wayne Rycroft、F. David Tattersall、Kwei-Lan Tsao、Christopher J. Swain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.111

  日期：2006.3

  A series of 4,4-disubstituted cyclohexylamine NK1 antagonists containing a lactam ring is described. The compounds are brain penetrant and activity is demonstrated in a ferret emesis model. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0904080A1

  公开（公告）日：1999-03-31