3-Hydroxy-1',4',8'-trimethoxy-[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione | 197243-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Hydroxy-1',4',8'-trimethoxy-[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione
• CAS: 197243-81-5
• 化学式: C₂₃H₁₈O₆
• 分子量: 390.392
• InChiKey: KDOOCDPTRAGABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-1',4',8'-trimethoxy-[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid 8'-methoxy-1,4,1',4'-tetraoxo-1,4,1',4'-tetrahydro-[2,2']binaphthalenyl-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的2,3-二芳基醌的区域专一性合成，通过逐步Pd（0）催化芳基锡烷与双活化醌当量的偶联。

  摘要：

  在四（三苯基膦）钯（0）​​-碘化亚铜催化剂存在下，芳基金刚烷与2-苯基碘代-1,4-萘醌-3-氧化物的偶合反应生成3-芳基-2-羟基-1,4-萘醌转化为相应的3-芳基-2-三氟甲磺酰氧基-1，4-萘醌，并偶联到不同的芳基锡烷上，以良好的收率得到不对称的2，3-二芳基-1，4-萘醌。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01532-3
• 作为产物：
  描述：

  碘正离子,苯基-,3,4-二氢-1,3,4-三羰基-2(1H)-萘自由基负离子 、 1,4,5-trimethoxy-3-(trimethylstannyl)naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以30%的产率得到3-Hydroxy-1',4',8'-trimethoxy-[2,2']binaphthalenyl-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的2,3-二芳基醌的区域专一性合成，通过逐步Pd（0）催化芳基锡烷与双活化醌当量的偶联。

  摘要：

  在四（三苯基膦）钯（0）​​-碘化亚铜催化剂存在下，芳基金刚烷与2-苯基碘代-1,4-萘醌-3-氧化物的偶合反应生成3-芳基-2-羟基-1,4-萘醌转化为相应的3-芳基-2-三氟甲磺酰氧基-1，4-萘醌，并偶联到不同的芳基锡烷上，以良好的收率得到不对称的2，3-二芳基-1，4-萘醌。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01532-3