[Ru(II)(1,10-phenanthroline(.-))(1,10-phenanthroline)2](1+) | 65545-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Ru(II)(1,10-phenanthroline(.-))(1,10-phenanthroline)2](1+)
• 英文别名: Ru(phen)3(1+)；[Ru(II)(phen(.-))(phen)2](1+)；Ru(1,10-phenanthroline)3(1+)
• CAS: 65545-46-2
• 化学式: C₃₆H₂₄N₆Ru
• 分子量: 641.697
• InChiKey: GDEJGOCMWSUVEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(1,10-phenathrolinyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(II)(1,10-phenanthroline(.-))(1,10-phenanthroline)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  Interpretation of the Time-Resolved Resonance Raman Spectrum of [Ru(phen)₃]^2+*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic9702936

文献信息

• Spectro-electrochemical studies of some nitrogen-donor bidentate complexes of ruthenium(II)
  作者：P. Bugnon、R.E. Hester

  DOI：10.1016/0009-2614(83)87461-2

  日期：1983.12

  Electronic absorption spectra in the wavelength range 200–800 nm are reported for the series of complexes RuL32+ and RuL2L′2+ with L and L′ being various bipyridyl-type ligands, and for the series of reduction products of these complexes corresponding to species with +1, 0 and −1 overall charges. These species were studied as non-aqueous solutions in a cell fitted with an optically transparent thin

  的波长范围内的电子吸收光谱200-800纳米被报告为系列络合物RUL的3 2+和RUL 2 'L 2 +与L和L'是各个联吡啶基型配体，以及用于该系列的这些还原产物对应于总电荷为+1、0和-1的物种的复合物。在装有光学透明薄层电极（OTTLE）的电池中，将这些物质作为非水溶液进行了研究，在该电极上可观察到可控的逐步降低。在适当的情况下，已经根据局部电子模型解释了伴随的光谱变化，其中涉及配位配体的自由基阴离子形式的鉴定。
• Krishnan, C. V.; Creutz, Carol; Mahajan, Devinder, Israel Journal of Chemistry, 1982, vol. 22, p. 98 - 106
  作者：Krishnan, C. V.、Creutz, Carol、Mahajan, Devinder、Schwarz, Harold A.、Sutin, Norman

  DOI：——

  日期：——
• Omberg, Kristin M.; Schoonover, Jon R.; Bernhard, Stefan, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 14, p. 3505 - 3508
  作者：Omberg, Kristin M.、Schoonover, Jon R.、Bernhard, Stefan、Moss, John A.、Treadway, Joseph A.、Kober, Edward M.、Dyer, R. Brian、Meyer, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——