1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride | 1352012-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride；1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate;hydrochloride；1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1352012-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₄F₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 344.685
• InChiKey: KOFCIPQNSITVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(N-((1-(((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)sulfamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  REAGENTS AND METHODS FOR TETRAZINE SYNTHESIS

  摘要：

  本文介绍了单取代和双取代四氮杂环的制备方法，并介绍了将氧杂环酯转化为硫取代四氮杂环，然后将其转化为单取代四氮杂环、双取代四氮杂环或乙烯基醚双取代四氮杂环的方法。

  公开号：

  US20220106278A1

文献信息

• Divergent Synthesis of Monosubstituted and Unsymmetrical 3,6‐Disubstituted Tetrazines from Carboxylic Ester Precursors
  作者：Yixin Xie、Yinzhi Fang、Zhen Huang、Amanda M. Tallon、Christopher W. am Ende、Joseph M. Fox

  DOI：10.1002/anie.202005569

  日期：2020.9.21

  unsymmetrical and 3‐monosubstituted tetrazines. Described here is a general, one‐pot method for converting (3‐methyloxetan‐3‐yl)methyl carboxylic esters into 3‐thiomethyltetrazines. These versatile intermediates were applied to the synthesis of unsymmetrical tetrazines through Pd‐catalyzed cross‐coupling and in the first catalytic thioether reduction to access monosubstituted tetrazines. This method enables

  由于四嗪是生物正交化学领域的重要工具，因此需要新方法来合成不对称和 3-单取代四嗪。这里描述的是将 (3-methyloxetan-3-yl) 甲基羧酸酯转化为 3-硫甲基四嗪的通用单锅法。这些多功能中间体通过 Pd 催化的交叉偶联应用于不对称四嗪的合成，并在第一次催化硫醚还原中获得单取代四嗪。该方法能够开发具有动力学、小尺寸和亲水性的有利组合的新四嗪化合物。它被应用于广泛的脂肪族和芳香族酯前体以及杂环的合成，包括 BODIPY 荧光团和生物素。此外，
• [EN] HEXAFLUOROISOPROPYL CARBAMATE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'HEXAFLUOROISOPROPYLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011151808A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to hexafluoroisopropyl carbamate derivatives of general formula (I): wherein R, Z, A, m and n as defined in the description, in the form of the base or of an addition salt with an acid. The compounds can be used as inhibitors of the enzyme MGL (monoacyl glycerol lipase).

  该发明涉及一般式（I）的六氟异丙基氨甲酸酯衍生物，其中R、Z、A、m和n如描述中所定义，以盐基形式或与酸的加成盐形式存在。这些化合物可用作酶MGL（单酰基甘油脂酶）的抑制剂。
• HEXAFLUOROISOPROPYL CARBAMATE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130165422A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The disclosure relates to hexafluoroisopropyl carbamate derivatives of general formula (I): in which: R, Z, A, m, and n are as defined in the disclosure; in the form of the base or of an addition salt with an acid, and to the preparation process and therapeutic application thereof.

  本发明涉及一般式（I）的六氟异丙氨酸酯衍生物： 其中：R、Z、A、m和n如本公开所述定义；以碱的形式或与酸形成的加成盐的形式存在，以及其制备方法和治疗应用。
• US8835418B2
  申请人：——

  公开号：US8835418B2

  公开（公告）日：2014-09-16