(Z)-3-(2-methoxybenzylidene)benzofuran-2(3H)-one | 1151-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (Z)-3-(2-methoxybenzylidene)benzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Methoxy-benzyliden)-2,3-dihydro-benzofuranon-(2)；3-(2-methoxy-benzylidene)-3H-benzofuran-2-one；3-(2-Methoxy-benzyliden)-3H-benzofuran-2-on；(3Z)-3-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1-benzofuran-2-one
• CAS: 1151-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: FCKDNHIKQGCNDZ-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-methoxybenzylidene)benzofuran-2(3H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(2-hydroxy-phenyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Czaplicki; v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 (Z)-3-(2-methoxybenzylidene)benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Czaplicki; v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective construction of spiro-tetrahydroquinoline scaffolds through asymmetric catalytic cascade reactions
  作者：Jia-Lu Zhang、Rui Ma、Huan-Huan Zhao、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1039/d2cc00502f

  日期：——

  asymmetric catalytic cascade reactions catalyzed by quinine-derived chiral bifunctional squaramide organocatalysts. In this approach, differently substituted spiro-tetrahydroquinoline derivatives were smoothly obtained with high yields, and excellent diastereoselectivities and enantioselectivities (up to 99% yield, up to >20 : 1 dr, up to >99% ee, 40 examples) under mild reaction conditions.

  通过由奎宁衍生的手性双功能方酰胺有机催化剂催化的不对称催化级联反应，成功地开发了一种有效而简洁的策略，用于将螺四氢喹啉与螺苯并呋喃酮合并成一个新的骨架。在这种方法中，不同取代的螺四氢喹啉衍生物以高产率顺利获得，在温和反应下具有优异的非对映选择性和对映选择性（高达 99% 产率，高达 >20 : 1 dr，高达 >99% ee，40 个实例）状况。