Z-3-(methoxymethylene)benzofuran-2(3H)-one | 957137-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Z-3-(methoxymethylene)benzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(Methoxymethylene)-2(3H)-benzofuranone；(3Z)-3-(methoxymethylidene)-1-benzofuran-2-one
• CAS: 957137-03-0
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: YDHPXCHZYXPZIS-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-(methoxymethylene)benzofuran-2(3H)-one 、 1-cyano-2-((trimethylsilyl)methyl)allyl acetate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1'S,2'S,3S)-2'-methoxy-5'-methylidene-2-oxospiro[1-benzofuran-3,3'-cyclopentane]-1'-carbonitrile 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三亚甲基甲烷-[3+2]-环加成反应对映选择性构建螺环羟吲哚环戊烷

  摘要：

  钯催化的 [3+2] 三亚甲基甲烷 (TMM) 环加成是构建环戊烷的有效方法。在此，我们报告了一种以优异的产率和对映选择性合成螺环羟吲哚环戊烷的催化不对称协议，首次允许构建多达三个相邻的立体中心。在这个过程中，手性配体控制非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja075335w
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2(3H)-酮 、 原甲酸三甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到Z-3-(methoxymethylene)benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三亚甲基甲烷-[3+2]-环加成反应对映选择性构建螺环羟吲哚环戊烷

  摘要：

  钯催化的 [3+2] 三亚甲基甲烷 (TMM) 环加成是构建环戊烷的有效方法。在此，我们报告了一种以优异的产率和对映选择性合成螺环羟吲哚环戊烷的催化不对称协议，首次允许构建多达三个相邻的立体中心。在这个过程中，手性配体控制非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja075335w

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2014190997A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Process for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives A process is provided for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives. The process is conducted in water as reaction medium and catalyzed by one or more tertiary-amine catalyst(s). It has been found that a water based reaction substantially free of organic solvents can be carried out providing excellent yields by the addition of one or more tertiary-amine catalysts to the reaction medium. This provides a clean reaction and produces the desired product in high yields.

  提供了一种制备4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的过程。该过程在水中作为反应介质进行，并由一种或多种三级胺催化剂催化。发现通过向反应介质中添加一种或多种三级胺催化剂，可以进行基本无机溶剂的水基反应，从而提供出色的产量。这提供了一个清洁的反应，并以高产率产生所需的产物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AZOXYSTROBIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZOXYSTROBINE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2020212919A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a process for preparation of strobilurin compound, azoxystrobin and its intermediates using a catalyst selected from 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene or 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene, salts thereof, or derivatives thereof.

  本发明涉及一种利用从1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯中选择的催化剂，制备叶枯菌素类化合物、阿札胺及其中间体的方法。
• Methods for Preparing Azoxystrobin and Intermediate Thereof
  申请人：NUTRICHEM COMPANY LIMITED

  公开号：US20160200687A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention discloses a method for preparing azoxystrobin intermediates represented by formulae (1) and (2), comprising: controlling a compound represented by formula (3) to contact with sodium methoxide and 4,6-dichloropyrimidine, to obtain a mixture of intermediates represented by formulae (1) and (2), in the existence of a catalyst, the catalyst is an azabicyclic compound or its salt. The present invention further discloses a method for preparing azoxystrobin, comprising: controlling the intermediate represented by formula (2) provided in the present invention to react with 2-cyanophenol or its salt under the catalytic action of an azabicyclic compound or its salt, to obtain an azoxystrobin compound represented by formula (4). The method provided in the present invention has advantages including high transformation ratio, high product purity, easy and convenient operation, and environmental friendliness.

  本发明揭示了一种制备由式（1）和（2）表示的阿托霉唑中间体的方法，包括：控制由式（3）表示的化合物与甲氧基钠和4,6-二氯嘧啶接触，以在存在催化剂的情况下获得由式（1）和（2）表示的中间体的混合物，其中催化剂为吡啶环化合物或其盐。本发明还揭示了一种制备阿托霉唑的方法，包括：控制本发明提供的由式（2）表示的中间体，在吡啶环化合物或其盐的催化作用下与2-氰基苯酚反应，以获得由式（4）表示的阿托霉唑化合物。本发明提供的方法具有高转化率、高产品纯度、操作简便方便和环保友好等优点。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDALLY ACTIVE STROBILURIN COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE STROBILURINE À ACTIVITÉ FONGICIDE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2020212928A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to a process for the preparation of strobilurin of compounds of Formula (I) of and its intermediates using 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene or salts thereof, or derivatives thereof as a catalyst. The present invention provides the compounds of formula (I) in high yield and high purity.

  本发明涉及一种利用1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯或其盐或衍生物作为催化剂的制备化合物式(I)的斯特罗比鲁林及其中间体的方法。本发明以高产率和高纯度提供了式(I)化合物。
• Processes For the Preparation of Azoxystrobin Using Dabco as a Catalyst and Novel Intermediates Used in the Processes
  申请人：Whitton Alan John

  公开号：US20080214587A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates, inter alia, to a process for preparing a compound of formula (I): which comprises either (a) reacting a compound of formula (II): with 2-cyanophenyl, or a salt thereof, in the presence of between 0.1 and 2 mol % of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, or (b) reacting a compound of the formula (III): with a compound of the formula (IV): in the presence of between 0.1 and 2 mol % of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane; where W is the methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate group C(CO 2 CH 3 )═CHOCH 3 or the methyl 2-(3,3-dimethoxy)propanoate group C(CO 2 CH 3 )CH(OCH 3 ) 2 , or a mixture of the two groups. In addition, the present invention relates to a novel precursors of the compound of formula (I) and methods for making them.

  本发明涉及制备公式（I）化合物的方法，其中包括：（a）在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛存在下，将公式（II）化合物与2-氰基苯或其盐反应；或（b）在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛存在下，将公式（III）化合物与公式（IV）化合物反应，其中W是甲基（E）-2-（3-甲氧基）丙烯酸酯基团C（CO2CH3）═CHOCH3或甲基2-（3,3-二甲氧基）丙酸酯基团C（CO2CH3）CH（OCH3）2或两种基团的混合物。此外，本发明还涉及公式（I）化合物的新前体物及其制备方法。