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3-Dimethylamino-2-{[(Z)-2-phenylamino-phenylimino]-methyl}-benzo[f]chromen-1-one | 81684-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Dimethylamino-2-{[(Z)-2-phenylamino-phenylimino]-methyl}-benzo[f]chromen-1-one
英文别名
2-[(2-Anilinophenyl)iminomethyl]-3-(dimethylamino)benzo[f]chromen-1-one
3-Dimethylamino-2-{[(Z)-2-phenylamino-phenylimino]-methyl}-benzo[f]chromen-1-one化学式
CAS
81684-76-6
化学式
C28H23N3O2
mdl
——
分子量
433.51
InChiKey
LCKXFBBCEKPFKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(dimethylamino)-1-oxo-1H-naphtho[2,1-b]pyran-2-carbaldehyde邻氨基二苯胺溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.33h, 以30.8%的产率得到3-Dimethylamino-2-{[(Z)-2-phenylamino-phenylimino]-methyl}-benzo[f]chromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    萘并[1',2':5,6]吡喃并[2,3–6] [1,5]苯并二氮杂衍生物
    摘要:
    3-(二甲基氨基)-1-氧代-1 H-萘[ 2,1- b ]吡喃-2-甲醛(Ia)与邻苯二胺或N-单取代邻苯二胺在回流的冰醋酸中反应得到相应的萘并[1',2':5,6]吡喃并[2,3- b ] [1,5]苯并二氮杂-15-15-(8 H)酮V非常高的收率。当使用N-单取代的邻苯二胺盐酸盐在吡啶中回流进行反应时,获得了相似的结果。重要中间体的分离以及通过不同的单链途径的合成证实了化合物V的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180827
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文献信息

  • Naphtho[1′,2′:5,6]pyrano[2,3-6][1,5]benzodiazepine Derivatives
    作者:Giorgio Roma、Aldo Ermili、Alessandro Balbi、Elda Massa、Mario Di Braccio
    DOI:10.1002/jhet.5570180827
    日期:1981.12
    3-(dimethylamino)-1-oxo-1H-naphtho[2,1-b]pyran-2-carbaldehyde (Ia) with o-phenylenediamines or N-monosubstituted o-phenylenediamines in refluxing glacial acetic acid afforded the corresponding naphtho[1′,2′:5,6]pyrano[2,3-b][1,5]benzodiazepin-15-(8H)ones V in very good yields. A similar result was achieved when the reaction was carried out in refluxing pyridine, using N-monosubstituted o-phenylenediamine
    3-(二甲基氨基)-1-氧代-1 H-萘[ 2,1- b ]吡喃-2-甲醛(Ia)与邻苯二胺或N-单取代邻苯二胺在回流的冰醋酸中反应得到相应的萘并[1',2':5,6]吡喃并[2,3- b ] [1,5]苯并二氮杂-15-15-(8 H)酮V非常高的收率。当使用N-单取代的邻苯二胺盐酸盐在吡啶中回流进行反应时,获得了相似的结果。重要中间体的分离以及通过不同的单链途径的合成证实了化合物V的结构。
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