(1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine
• 化学式: C₂₁H₂₅O₅Pol
• 分子量: 352.5
• InChiKey: XFEGOBYSTPAKQP-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-cyclohex-1-enyl-2-[4-(2-methoxycarbonylvinyl)phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXENOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HEXENOIQUE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET APPLICATIONS THERAPEUTIQUES ASSOCIEES

  摘要：

  化合物的公式 (I)：其中 R、R1、R2 和 R3 的定义如描述中所述，其用于治疗失调脂质症、动脉粥样硬化和糖尿病，包括它们的制药组合物以及这些化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2005105724A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基肉桂酸乙酯 、 (6-Bromo-2-fluoro-3-propylphenoxy)-trimethylsilane 在 (4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXENOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HEXENOIQUE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET APPLICATIONS THERAPEUTIQUES ASSOCIEES

  摘要：

  化合物的公式 (I)：其中 R、R1、R2 和 R3 的定义如描述中所述，其用于治疗失调脂质症、动脉粥样硬化和糖尿病，包括它们的制药组合物以及这些化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2005105724A1

文献信息

• Method for preparing phenyl acetic acid derivatives
  申请人：Heck Rainer

  公开号：US20070123564A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Method for preparing (S)(+)phenyl acetic acid derivatives having the general formula (I): wherein R 1 is a linear or branched alkyl group with 1-6 carbon atoms or substituted benzyl group, and R 2 is methyl, ethyl or propyl group said method, characterised in that a compound of the general formula (II): wherein R 1 is as given above, and R 3 is a nucleofuge, or a suitable salt of a compound of the general formula (II) is reacted with a compound having the general formula (III): wherein R 2 is as given above, and R 4 is hydrogen or a nucleofuge that can be removed hydrolytically, and the protective group R 4 that may be present, may be subsequently removed hydrolytically.

  制备具有一般式(I)的(S)(+)苯乙酸衍生物的方法：其中R1是具有1-6个碳原子的线性或支链烷基或取代苯甲基，而R2是甲基、乙基或丙基基团，该方法的特征在于，将一般式(II)的化合物：其中R1如上所述，而R3是亲核脱离基，或者是一般式(II)的合适盐与一般式(III)的化合物反应：其中R2如上所述，而R4是氢或可通过水解去除的亲核脱离基，可能存在的保护基R4可以随后通过水解去除。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLESSIGSÄUREDERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ACIDE PHENYLACETIQUE
  申请人：CILAG AG

  公开号：WO2004101540A3

  公开（公告）日：2005-03-03
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PHENYLESSIG DERIVATEN
  申请人：Cilag AG

  公开号：EP1636199A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7915421B2
  申请人：——

  公开号：US7915421B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] HEXENOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HEXENOIQUE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET APPLICATIONS THERAPEUTIQUES ASSOCIEES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005105724A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula (I): in which R, R1, R2 and R3 are as defined in the description, the use thereof for the treatment of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for the preparation of these compounds.

  化合物的公式 (I)：其中 R、R1、R2 和 R3 的定义如描述中所述，其用于治疗失调脂质症、动脉粥样硬化和糖尿病，包括它们的制药组合物以及这些化合物的制备过程。