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8-(((2S,3R,4R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3-methyltetraphene-7,12-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(((2S,3R,4R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3-methyltetraphene-7,12-dione
英文别名
8-[[(2S,3R,4R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-4-yl]amino]-3-methylbenzo[a]anthracene-7,12-dione
8-(((2S,3R,4R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3-methyltetraphene-7,12-dione化学式
CAS
——
化学式
C27H27NO5
mdl
——
分子量
445.515
InChiKey
APZHYAKBTCTENJ-VKVIKBTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(((2S,3R,4R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3-methyltetraphene-7,12-dione 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到(8aR,9S,11R,12aR)-11-methoxy-2,9,12a-trimethyl-8a,9,11,12,12a,13-hexahydropyrano[3,4-b]tetrapheno[8,9-e][1,4]oxazine-5,14-dione
    参考文献:
    名称:
    马霉素A的合成及其细胞活性研究
    摘要:
    蒽环类药物如多柔比星广泛用于治疗癌症。蒽醌相关的角环素也表现出抗增殖特性,并且已被提议通过类似的机制起作用,包括直接基因组靶向。在这里,我们报告了marmycin A 的化学合成及其细胞活性的研究。芳香核心是通过包含区域选择性 Diels-Alder 环加成的一锅多步反应构建的,并通过铜催化的 Ullmann 交叉偶联引入复杂的糖骨架,然后进行具有挑战性的 Friedel-Crafts 环化。值得注意的是,荧光显微镜显示马霉素 A 不靶向细胞核,而是在溶酶体中积累,从而促进细胞死亡,而与基因组靶向无关。此外,marmycin A 和溶酶体靶向剂青蒿琥酯的合成二聚体对侵袭性 MDA-MB-231 癌细胞系表现出协同活性。这些发现揭示了蒽醌衍生物在细胞中作用的难以捉摸的途径,指向了意想不到的生物学和治疗应用。
    DOI:
    10.1038/nchem.2302
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    马霉素A的合成及其细胞活性研究
    摘要:
    蒽环类药物如多柔比星广泛用于治疗癌症。蒽醌相关的角环素也表现出抗增殖特性,并且已被提议通过类似的机制起作用,包括直接基因组靶向。在这里,我们报告了marmycin A 的化学合成及其细胞活性的研究。芳香核心是通过包含区域选择性 Diels-Alder 环加成的一锅多步反应构建的,并通过铜催化的 Ullmann 交叉偶联引入复杂的糖骨架,然后进行具有挑战性的 Friedel-Crafts 环化。值得注意的是,荧光显微镜显示马霉素 A 不靶向细胞核,而是在溶酶体中积累,从而促进细胞死亡,而与基因组靶向无关。此外,marmycin A 和溶酶体靶向剂青蒿琥酯的合成二聚体对侵袭性 MDA-MB-231 癌细胞系表现出协同活性。这些发现揭示了蒽醌衍生物在细胞中作用的难以捉摸的途径,指向了意想不到的生物学和治疗应用。
    DOI:
    10.1038/nchem.2302
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING MARMYCIN A AND ANALOGUES THEREOF, AND ALSO USES THEREOF
    申请人:Centre national de la recherche scientifique
    公开号:US20170260210A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention relates to a method for preparing marmycin A and analogues thereof, to novel marmycin A analogues, and also to the use of these compounds as an organelle marker and in pharmacy, in particular as antibiotics, anticancer agents and antimalarials.
  • [EN] METHOD FOR PREPARING MARMYCIN A AND ANALOGUES THEREOF, AND ALSO USES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA MARMYCINE A ET DE SES ANALOGUES AINSI QUE LEURS UTILISATIONS
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2016034559A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    La présente invention concerne un procédé de préparation de la marmycine A et de ses analogues, de nouveaux analogues de la marmycine A, ainsi que l'utilisation en tant que marqueur d'organites et en pharmacie de ces composés, notamment en tant qu'antibiotiques, anticancéreux et antipaludiques.
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