7-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethoxy]-8-methyl-4-phenylcoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 7-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethoxy]-8-methyl-4-phenylcoumarin
• 英文别名: 7-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethoxy]-8-methyl-4-phenyl-2H-chromen-2-one；7-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethoxy]-8-methyl-4-phenylchromen-2-one
• 化学式: C₂₅H₁₈O₆
• 分子量: 414.414
• InChiKey: YHPMBWOYLJCYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethoxy]-8-methyl-4-phenylcoumarin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-9-methyl-5-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  5-Phenyl-7H-furo[2,3-g]chromen-7-ones and 9-phenyl-7H-[2,3-f]chromen-7-ones, new analogs of psoralen and allopsoralen, are synthesized from 7-hydroxy- and 5-hydrozy-4-phenylcoumarins.

  DOI：

  10.1023/a:1002883305908
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-苯并氧)2-溴乙酮 、 7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到7-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxoethoxy]-8-methyl-4-phenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  5-Phenyl-7H-furo[2,3-g]chromen-7-ones and 9-phenyl-7H-[2,3-f]chromen-7-ones, new analogs of psoralen and allopsoralen, are synthesized from 7-hydroxy- and 5-hydrozy-4-phenylcoumarins.

  DOI：

  10.1023/a:1002883305908

文献信息

• ——
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、S. V. Shilin、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1002883305908

  日期：——

  5-Phenyl-7H-furo[2,3-g]chromen-7-ones and 9-phenyl-7H-[2,3-f]chromen-7-ones, new analogs of psoralen and allopsoralen, are synthesized from 7-hydroxy- and 5-hydrozy-4-phenylcoumarins.