3-Aethyl-2-methyl-benzothiophen | 61612-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Aethyl-2-methyl-benzothiophen
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-benzo[b]thiophene；3-Aethyl-2-methyl-benzo[b]thiophen；3-Ethyl-2-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 61612-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₂S
• 分子量: 176.282
• InChiKey: OIYQRNXEYQYCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(phenylsulfenyl)butanal 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-Aethyl-2-methyl-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Groot, Aede de; Jansen, Ben J. M., Synthesis, 1985, # 4, p. 434 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfoxide-directed metal-free cross-couplings in the expedient synthesis of benzothiophene-based components of materials
  作者：Andrew J. Eberhart、Harry Shrives、Yuntong Zhang、Amandine Carrër、Adam V. S. Parry、Daniel J. Tate、Michael L. Turner、David J. Procter

  DOI：10.1039/c5sc03823e

  日期：——

  A metal-free approach combining sulfoxide-directed metal-free C–H cross-couplings with tuneable heterocyclizations and dimerizations allows expedient access to important organic materials.

  一种无金属方法结合亚砜引导的无金属C-H交叉偶联与可调节的杂环化合物和二聚化反应，可快速获得重要的有机材料。
• Asinger et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 6, p. 81,82, 89
  作者：Asinger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Royer,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1534 - 1542
  作者：Royer,R.

  DOI：——

  日期：——
• GROOT, A. DE;JANSEN, B. J. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 434-436
  作者：GROOT, A. DE、JANSEN, B. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, DYE-SENSITIZED SOLAR CELL, METAL COMPLEX DYE, DYE SOLUTION, DYE-ADSORBED ELECTRODE, AND METHOD FOR PRODUCING DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：EP2933875B1

  公开（公告）日：2017-03-29