silatranylacetaldehyde | 133710-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: silatranylacetaldehyde
• 英文别名: 2-silatranylacetaldehyde；2-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 133710-08-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₄Si
• 分子量: 217.297
• InChiKey: JNWJNLAOQWODQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  279.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基毒鼠硅 在 三乙基溴化锡 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 silatranylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of silatranyl- and 3,7,10-trimethylsilatranyloxiranes to silatranylaldehydes and the crystal structure of silatranylacetaldehyde

  摘要：

  Silatranylacetaldehyde N(CH2CH2O)3SiCH2CHO and 3,7,10-trimethylsilatranylacetaldehyde N(CH2CHMeO)3SiCH2CRO were prepared in high yields by rearrangement of the corresponding silatranyloxiranes N(CH2CHRO)3SiCHCH2O(R = H, Me), with triethylbromostannane as a catalyst. An X-ray diffraction study of the parent silatranylacetaldehyde revealed the presence, along with the expected silatranylaldehyde, of some of the starting material silatranyl ethylene. Refinement of an appropriate disorder model for C6H12NO3Si(CH2CHO)0.75(CH=CH2)0.25 led to R/wR = 0.061/0.046.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80187-3

文献信息

• Synthesis of 2-silatranyl-and 2-(3,7,10-trimethyl)silatranylacetaldehydes
  作者：M. Nasim、L.I. Livantsova、D.P. Krut'ko、G.S. Zaitseva、J. Lorbeth、M. Otto

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86245-l

  日期：1991.1

  2-Silatranyl-2-bromoethanols, N(CH2CHRO)3SiCH(Br)CH2OH (R = H, Me), have been obtained by bromohydroxylation of silatranylethylenes, which react with triethylmethoxystannane to give 2-silatranylacetaldehydes, N(CH2CHRO)3SiCH2CHO, in high yields.
• NASIM, M.;LIVANTSOVA, L. I.;KRUTKO, D. P.;ZAITSEVA, G. S.;LORBERTH, J.;OT+, J. ORGANOMET. CHEM., 402,(1991) N, C. 313-318
  作者：NASIM, M.、LIVANTSOVA, L. I.、KRUTKO, D. P.、ZAITSEVA, G. S.、LORBERTH, J.、OT+

  DOI：——

  日期：——