(S,S)-8-tertiary butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo(4.3.0)nonane | 1229428-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (S,S)-8-tertiary butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo(4.3.0)nonane
• 英文别名: (4aS,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate；tert-butyl (4aS,7aS)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1229428-51-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: LPNOEYLQBVUWGH-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-8-tertiary butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo(4.3.0)nonane 、 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以18 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹诺酮类似物及其制备方法和应用，将S,S‑2,8‑重氮‑双环[4.3.0]壬烷溶于有机溶剂中，加入有机碱；将二碳酸二叔丁酯溶于有机溶剂后滴加入反应体系反应得到化合物1；将化合物1溶解，在0～10℃下缓慢加入氢化钠，分散均匀；向反应体系中滴加1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸溶液，反应得到化合物2；将化合物2溶解，加入酸反应，得到化合物3即目标喹诺酮类似物。本发明的喹诺酮类似物的制备方法简单易行，可大量制备该喹诺酮类似物。将该喹诺酮类似物用于盐酸莫西沙星及其制剂的有关物质检测，可进一步提高盐酸莫西沙星的质量，提高安全性，降低用药的风险。

  公开号：

  CN114105973A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S,S)-2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.7 g的产率得到(S,S)-8-tertiary butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo(4.3.0)nonane
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹诺酮类似物及其制备方法和应用，将S,S‑2,8‑重氮‑双环[4.3.0]壬烷溶于有机溶剂中，加入有机碱；将二碳酸二叔丁酯溶于有机溶剂后滴加入反应体系反应得到化合物1；将化合物1溶解，在0～10℃下缓慢加入氢化钠，分散均匀；向反应体系中滴加1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸溶液，反应得到化合物2；将化合物2溶解，加入酸反应，得到化合物3即目标喹诺酮类似物。本发明的喹诺酮类似物的制备方法简单易行，可大量制备该喹诺酮类似物。将该喹诺酮类似物用于盐酸莫西沙星及其制剂的有关物质检测，可进一步提高盐酸莫西沙星的质量，提高安全性，降低用药的风险。

  公开号：

  CN114105973A

文献信息

• Kinase Inhibitor And Use Thereof
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332989A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to a CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers; a pharmaceutical formulation, pharmaceutical composition and kit comprising said CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers, and use of said CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers. For example, the compounds of the invention are useful for reducing or inhibiting the activity of CDK4/6 kinase in a cell, and/or treating and/or preventing a cancer-related disease mediated by CDK4/6 kinase.
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bial - R&D Investments, S.A.

  公开号：US20220402901A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
• US9796701B2
  申请人：——

  公开号：US9796701B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• US9949976B2
  申请人：——

  公开号：US9949976B2

  公开（公告）日：2018-04-24