1,1:2,2-bis(2,3-naphthalenedioxy)diborane(4) | 251357-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1:2,2-bis(2,3-naphthalenedioxy)diborane(4)
• CAS: 251357-32-1
• 化学式: C₂₀H₁₂B₂O₄
• 分子量: 337.935
• InChiKey: ASDCKRYKPADMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 1,1:2,2-bis(2,3-naphthalenedioxy)diborane(4) 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetraborylethenes 和 1,1,1',1'-Tetra-和 Hexaborylethanes 的合成；四硼烷和 1,1,1',1'-四硼基乙烷中的电子相互作用，以及 HF-SCF 计算

  摘要：

  在 [Pt(PPh3)2(C2H4)] 或 [Pt(PPh3)4] 存在下，儿茶酚取代的乙硼烷 (4) 1 与儿茶酚取代的二硼基乙炔 2 反应，得到四和六硼基乙烷衍生物。当[Pt(cod)2]用作催化剂时，仅形成四硼基乙烯5a。5a 的催化加氢得到 1,1,1',1'-四硼基乙烷 4a，已通过 X 射线结构分析对其进行了研究。4a 和 5a 的 RHF/3-21G 优化几何结构的自然键轨道 (NBO) 分析揭示了硼 pz 轨道的分子内稳定性。这包括 B-O、B-B 和激动的互动。报道了5a的光电子谱

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1693::aid-ejic1693>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  双联邻苯二酚硼酸酯 、 bis(naphthalene-1,3-dioxa-2-borol-2-yl)acetylene 在 bis(triphenylphosphane)(ethene)platinum 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到1,1:2,2-bis(2,3-naphthalenedioxy)diborane(4)
  参考文献：
  名称：

  Tetraborylethenes 和 1,1,1',1'-Tetra-和 Hexaborylethanes 的合成；四硼烷和 1,1,1',1'-四硼基乙烷中的电子相互作用，以及 HF-SCF 计算

  摘要：

  在 [Pt(PPh3)2(C2H4)] 或 [Pt(PPh3)4] 存在下，儿茶酚取代的乙硼烷 (4) 1 与儿茶酚取代的二硼基乙炔 2 反应，得到四和六硼基乙烷衍生物。当[Pt(cod)2]用作催化剂时，仅形成四硼基乙烯5a。5a 的催化加氢得到 1,1,1',1'-四硼基乙烷 4a，已通过 X 射线结构分析对其进行了研究。4a 和 5a 的 RHF/3-21G 优化几何结构的自然键轨道 (NBO) 分析揭示了硼 pz 轨道的分子内稳定性。这包括 B-O、B-B 和激动的互动。报道了5a的光电子谱

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1693::aid-ejic1693>3.0.co;2-9