6,13-dihydro-1,4,8,11-tetramethoxypentacene | 210232-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,13-dihydro-1,4,8,11-tetramethoxypentacene
• 英文别名: 1,4,8,11-Tetramethoxy-6,13-dihydropentacene
• CAS: 210232-03-4
• 化学式: C₂₆H₂₄O₄
• 分子量: 400.474
• InChiKey: FPTXUORMDKDRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-dihydro-1,4,8,11-tetramethoxypentacene 在 铜 作用下， 反应 0.25h， 生成 1,4,8,11-Tetramethoxy-pentacene
  参考文献：
  名称：

  具有 [2.2](1,4)萘酚、[2.2](1,4)蒽酚和并五苯骨架的自由基阳离子中末端 1,4-二甲氧基苯单元之间的分子内电子转移

  摘要：

  各种自由基阳离子，其中两个末端 1,4-二甲氧基苯单元与 [2.2] 对环烷 (2b•+, 3b•+)、[2.2](1,4) 萘烷 (4d•+) 和蒽桥键合 ( 5•+)，已通过 ESR 和 ENDOR 光谱研究。在合成和反萘烷自由基阳离子 2b•+ 和 3b•+ 中，未配对电子在两个 π 部分上的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 – E10，证明了两个电泳之间的大量分子内电子相互作用。通过苯并烷化作用在 4d•+ 和 5 中延伸桥会导致局部自由基阳离子。在 1,4,8,11-四甲氧基-并五苯自由基阳离子 (5•+) 中发现了两种电泳之间的强分子内电子相互作用。描述了 4d 的合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1161::aid-ejoc1161>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-1,4-anthraquinone 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 6,13-dihydro-1,4,8,11-tetramethoxypentacene
  参考文献：
  名称：

  具有 [2.2](1,4)萘酚、[2.2](1,4)蒽酚和并五苯骨架的自由基阳离子中末端 1,4-二甲氧基苯单元之间的分子内电子转移

  摘要：

  各种自由基阳离子，其中两个末端 1,4-二甲氧基苯单元与 [2.2] 对环烷 (2b•+, 3b•+)、[2.2](1,4) 萘烷 (4d•+) 和蒽桥键合 ( 5•+)，已通过 ESR 和 ENDOR 光谱研究。在合成和反萘烷自由基阳离子 2b•+ 和 3b•+ 中，未配对电子在两个 π 部分上的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 – E10，证明了两个电泳之间的大量分子内电子相互作用。通过苯并烷化作用在 4d•+ 和 5 中延伸桥会导致局部自由基阳离子。在 1,4,8,11-四甲氧基-并五苯自由基阳离子 (5•+) 中发现了两种电泳之间的强分子内电子相互作用。描述了 4d 的合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1161::aid-ejoc1161>3.0.co;2-1

文献信息

• Intramolecular Electron Transfer between Terminal 1,4-Dimethoxybenzene Units in Radical Cations with a [2.2](1,4)Naphthalenophane, [2.2](1,4)Anthracenophane, and Pentacene Skeleton
  作者：Alexander R. Wartini、Heinz A. Staab、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1161::aid-ejoc1161>3.0.co;2-1

  日期：1998.6

  cations, in which two terminal 1,4-dimethoxybenzene units are anellated to [2.2]paracyclophane (2b•+, 3b•+), [2.2](1,4)naphthalenophane (4d•+), and anthracene bridges (5•+), have been studied by ESR and ENDOR spectroscopy. In the syn- and anti-naphthalenophane radical cations 2b•+ and 3b•+ the delocalization of the unpaired electron over both π-moieties and the distinct difference between the first and

  各种自由基阳离子，其中两个末端 1,4-二甲氧基苯单元与 [2.2] 对环烷 (2b•+, 3b•+)、[2.2](1,4) 萘烷 (4d•+) 和蒽桥键合 ( 5•+)，已通过 ESR 和 ENDOR 光谱研究。在合成和反萘烷自由基阳离子 2b•+ 和 3b•+ 中，未配对电子在两个 π 部分上的离域以及第一和第二氧化电位之间的明显差异，ΔE = E20 – E10，证明了两个电泳之间的大量分子内电子相互作用。通过苯并烷化作用在 4d•+ 和 5 中延伸桥会导致局部自由基阳离子。在 1,4,8,11-四甲氧基-并五苯自由基阳离子 (5•+) 中发现了两种电泳之间的强分子内电子相互作用。描述了 4d 的合成。