9-Phenyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide | 109902-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 9-Phenyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
• 英文别名: 10-Phenyl-2,10-dihydro-3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide；10-phenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 109902-14-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: VOMKOAMECGRZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Phenyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-Phenyl-9H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90012-2
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-phenyl 4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 9-Phenyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90012-2

文献信息

• REDDY A. V. N.; KAMAL AHMED; RAO A. BHASKAR; SATTUR P. B., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 157-160
  作者：REDDY A. V. N.、 KAMAL AHMED、 RAO A. BHASKAR、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs
  作者：A.V.N. Reddy、Ahmed Kamal、A. Bhaskar Rao、P.B. Sattur

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90012-2

  日期：1987.3