methyl 4-bromo-3-methoxy-5-methyl-2-thiophenecarboxylate | 123342-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-methoxy-5-methyl-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-methoxy-5-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 123342-03-0
• 化学式: C₈H₉BrO₃S
• 分子量: 265.128
• InChiKey: YCJSWJOZRPKBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-methoxy-5-methyl-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-Bromo-2-carboxy-3-methoxy-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑类化合物是潜在的抗过敏剂。

  摘要：

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00111a039
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基-2-噻吩羧酸甲酯 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 4-bromo-3-methoxy-5-methyl-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑类化合物是潜在的抗过敏剂。

  摘要：

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00111a039

文献信息

• MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RODERICK J.;CONNOR, DAVID T.;THUESON, DAVI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2186-2194
  作者：MULLICAN, MICHAEL D.、SORENSON, RODERICK J.、CONNOR, DAVID T.、THUESON, DAVI+

  DOI：——

  日期：——
• Novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzene carboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
  作者：Michael D. Mullican、Roderick J. Sorenson、David T. Connor、David O. Thueson、John A. Kennedy、Mary Carol Conroy

  DOI：10.1021/jm00111a039

  日期：1991.7

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzenecarboxamidotetrazoles are described. A number of compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE-stimulated human basophils. Optimal inhibition is exhibited in compounds with a 3-alkoxy, a 4-halo, and a 5-methyl, 5-methoxy, or 5-bromo on a thiophene-2-carboxamidotetrazole.

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。