trans-1-(3-hexenyl)piperidine | 114105-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-1-(3-hexenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(3-hexenyl)piperidine；1-[(E)-hex-3-enyl]piperidine
• CAS: 114105-71-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: PKADAUGMPCLOLW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(3-hexenyl)piperidine 、 双氧水 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAFKA, S.;KYTNER, J.;SILHANKOVA, A., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 8, 2035-2046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.5h， 生成 trans-1-(3-hexenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Kytner, Jan; Silhankova, Alexandra, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2035 - 2046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoallylic substitution reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes
  作者：Robert T Hrubiec、Michael B Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94033-4

  日期：1983.1

  Reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes, , afforded excellent yields of the homoallylic substitution product, , when the bromine-bearing carbon was sufficiently sterically hindered.

  当含溴碳被充分地空间位阻时，哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的反应提供了均一的取代产物的优异产率。
• Reaction of amines with cyclopropylcarbinyl halides: SN2' or solvolysis?
  作者：Michael B. Smith、Robert T. Hrubiec、Charles A. Zezza

  DOI：10.1021/jo00224a033

  日期：1985.11
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5031-5034
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, M. B.;HRUBIEC, R. T.;ZEZZA, C. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4815-4821
  作者：SMITH, M. B.、HRUBIEC, R. T.、ZEZZA, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• KAFKA, S.;KYTNER, J.;SILHANKOVA, A., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 8, 2035-2046
  作者：KAFKA, S.、KYTNER, J.、SILHANKOVA, A.

  DOI：——

  日期：——