3-hydroxymethyl-2-methyl-5,6-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 143426-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-methyl-5,6-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (7-methyl-8,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)methanol
• CAS: 143426-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: HUIOUUFJTHNUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-methylenedioxybenzyl)-N-methyl-2,2-diethoxyethylamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-hydroxymethyl-2-methyl-5,6-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-dihydroisoquinoline-3-carbaldehydes

  摘要：

  ortho-Formylation of N-(2,2-diethoxyethyl)benzylamines followed by acid-catalyzed cyclisation leads to 1,2-dihydroisoquinoline-3-carbaldehydes.

  DOI：

  10.1039/p19920001613

文献信息

• Synthesis of 1,2-dihydroisoquinoline-3-carbaldehydes
  作者：Gyula Simig

  DOI：10.1039/p19920001613

  日期：——

  ortho-Formylation of N-(2,2-diethoxyethyl)benzylamines followed by acid-catalyzed cyclisation leads to 1,2-dihydroisoquinoline-3-carbaldehydes.