N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-methoxy-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1422548-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-methoxy-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1422548-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₁BrFN₃O₂
• 分子量: 388.196
• InChiKey: YYWCBZVTTQIXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-methoxybenzofuran-2-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-methoxy-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-7-甲氧基苯并[ b ]呋喃并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺及其N-芳基苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类似物的合成及生物学评价作为CLK1和DYRK1A激酶的双重抑制剂

  摘要：

  新型N-芳基-7-甲氧基苯并[ b ]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-4-胺（1）及其N-芳基苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类似物（2）首次通过微波加速多步合成进行设计和制备。通过3-氨基-6-甲氧基苯并呋喃-2-腈（3）与3-氨基-6-甲氧基苯并噻吩-2-腈的反应获得的N ′-（2-氰芳基）-N，N-二甲基甲酰胺中间体缩合各种苯胺。（4）前体与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。估计了最终产物对五种蛋白激酶（CDK5 / p25，CK1δ/ε，GSK3α/β，DYRK1A和CLK1）的抑制力。化合物（2a – z）对于开发CLK1和DYRK1A激酶的新药理双重抑制剂特别有希望。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.030