doxycycline | 60080-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: doxycycline
• 英文别名: Doxycyclin
• CAS: 60080-38-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₈
• mdl: MFCD01970950
• 分子量: 444.441
• InChiKey: JBIWCJUYHHGXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  181.62
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  doxycycline 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84265

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HEART FAILURE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：SOLVOTRIN INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2012076667A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A combination of: a first tetracycline (TC) component; and a second component capable of releasing nitric oxide (NO) or a nitrate capable of mimicking NO effects in vivo (NO mimetic). The combinations of the invention advantageously act as more effective MMP modulators with selective reductions in circulating MMP-9 levels in-vivo and inhibitory effects on MMP-2 and MMP-9 levels in-vitro. The combinations of the invention also advantageously act as modulators of inflammation mediators. The co-existence of abnormalities of MMP enzymes and inflammation in many diseases make these characteristics advantageous. Therefore, the various combinations of the invention find utility in medical applications where MMPs and/or inflammation is implicated.

  一种组合物：第一四环素（TC）组分；以及能释放一氧化氮（NO）或在体内模拟NO效应的硝酸盐（NO模拟物）的第二组分。本发明的组合物有利地作为更有效的MMP调节剂，能在体内选择性降低循环MMP-9水平，并在体外对MMP-2和MMP-9水平具有抑制作用。本发明的组合物还有利地作为炎症介质的调节剂。在许多疾病中MMP酶和炎症的异常共存使得这些特性具有优势。因此，本发明的各种组合物在医学应用中具有用途，特别是在MMP和/或炎症被牵涉的情况下。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016225A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Methods and compounds for treating diseases with tetracycline compounds having a target therapeutic activity are described.

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。
• METHODS OF USING SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS TO MODULATE RNA
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150321997A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  描述了一种用四环素化合物调节RNA的方法。
• 3, 10, AND 12a SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031802A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention pertains to novel 3, 10, and/or 12a-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression.

  本发明涉及新型的3、10和/或12a-取代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗多种四环素化合物敏感状态，如细菌感染和肿瘤，以及其他已知的米诺环素和四环素化合物的应用，如阻止四环素外流和基因表达调节。