(R)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2-acetyl-2-methyl-5-(naphthalen-1-ylthio)-5-oxopentanoate | 1058672-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2-acetyl-2-methyl-5-(naphthalen-1-ylthio)-5-oxopentanoate
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl (2R)-2-acetyl-2-methyl-5-naphthalen-1-ylsulfanyl-5-oxopentanoate
• CAS: 1058672-12-0
• 化学式: C₂₁H₁₈F₆O₄S
• 分子量: 480.428
• InChiKey: SSYZLTQCBWUIJL-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl thioacrylate 、 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2-methyl-3-oxobutanoate 在 C₃₃H₃₀N₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2-acetyl-2-methyl-5-(naphthalen-1-ylthio)-5-oxopentanoate 、 (S)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2-acetyl-2-methyl-5-(naphthalen-1-ylthio)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  对丙烯酸衍生物的对映选择性有机催化迈克尔加成反应：生成全碳四元立体中心。

  摘要：

  在由金鸡纳生物碱衍生的双官能有机催化剂催化下，与β-酮酯亲核试剂的对映选择性迈克尔加成反应中，丙烯酸酯，硫代酸酯和N-丙烯酰基吡咯已被确认为有效的亲电子试剂。对于一系列迈克尔受体和亲核试剂，可以获得高达98％的对映异构体过量和高达96％的产率。

  DOI：

  10.1039/b805233f