Dioxane diketone | 1007834-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: Dioxane diketone
• CAS: 1007834-29-8
• 化学式: C₆H₄O₄
• 分子量: 140.095
• InChiKey: YNODXTWJRWQADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dioxane diketone 以 异辛烷 为溶剂， 生成 3,4-(1,4-dioxatetramethylene)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  氧取代的双烯酮与环丁烯二酮相互转化的结构效应

  摘要：

  Cyclobutenediones 5与HO（二取代的一个），的MeO（b），环氧乙烷（Ç），我-Pro（d），吨-BuO（ë）的PhO（˚F），4- MeOC 6 H ^ 4 O（克），4- -O 2 NC 6 H 4 O（h）和3,4-桥接OCH 2 CH 2 O（i）取代基在激光快速光解后得到相应的双烯酮6a - i，通过在2075至2106和2116至2140 cm - 1之间的独特的双重红外吸收来检测。对于6b - e组，回到环丁二烯的开环反应性最大，在25°C下6e（RO = t -BuO）在异辛烷中的速率常数最高，为2.95×10 7 s - 1。6a（RO = OH，k = 2.57×10 6 s - 1在CH 3 CN中），而6f - i的反应性最低，速率常数最低，为3.8×10 4s - 1在CH 3 CN中放置6h（RO = 4-O 2 NC 6 H 4 O）。6f -

  DOI：

  10.1021/jo702312t

文献信息

• Structural Effects on Interconversion of Oxygen-Substituted Bisketenes and Cyclobutenediones
  作者：Nanyan Fu、Annette D. Allen、Shinjiro Kobayashi、Thomas T. Tidwell、Sinisa Vukovic、Takeshi Matsuoka、Masaaki Mishima

  DOI：10.1021/jo702312t

  日期：2008.3.1

  of oxygen to the cyclobutenediones 5f−h by the ArO substituents compared to alkoxy groups and to angle strain in the bridged product cyclobutenedione 5i. The reactivities of the ArO-substituted bisketenes 6f−h in CH3CN varied by a factor of 50 and gave an excellent correlation of the observed rate constants log k with the σp constants of the aryl substituents. Computational studies at the B3LYP/6-31G(d)

  Cyclobutenediones 5与HO（二取代的一个），的MeO（b），环氧乙烷（Ç），我-Pro（d），吨-BuO（ë）的PhO（˚F），4- MeOC 6 H ^ 4 O（克），4- -O 2 NC 6 H 4 O（h）和3,4-桥接OCH 2 CH 2 O（i）取代基在激光快速光解后得到相应的双烯酮6a - i，通过在2075至2106和2116至2140 cm - 1之间的独特的双重红外吸收来检测。对于6b - e组，回到环丁二烯的开环反应性最大，在25°C下6e（RO = t -BuO）在异辛烷中的速率常数最高，为2.95×10 7 s - 1。6a（RO = OH，k = 2.57×10 6 s - 1在CH 3 CN中），而6f - i的反应性最低，速率常数最低，为3.8×10 4s - 1在CH 3 CN中放置6h（RO = 4-O 2 NC 6 H 4 O）。6f -