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(1H-Indazol-5-yl)-hydrazine | 474123-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1H-Indazol-5-yl)-hydrazine
英文别名
5-Hydrazinyl-1H-indazole;1H-indazol-5-ylhydrazine
(1H-Indazol-5-yl)-hydrazine化学式
CAS
474123-25-6
化学式
C7H8N4
mdl
MFCD16619777
分子量
148.167
InChiKey
VIEKHDVDVUEOSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1H-Indazol-5-yl)-hydrazine3,3-dicyano-2-methoxy-acrylic acid ethyl ester三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以54%的产率得到5-Amino-4-cyano-1-(1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    制备3-酰基-4-氰基-5-氨基-吡唑的一般方法
    摘要:
    这封信描述了N1-取代的3-酰基-4-氰基-5-氨基-吡唑的一般合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.173
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基吲唑盐酸 、 sodium nitrite 、 氨基磺酸sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.91h, 生成 (1H-Indazol-5-yl)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Mnk1 or Mnk2 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外,本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2(Mnk2a或Mnk2b)的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。
    公开号:
    EP1746099A1
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文献信息

  • Novel phthalazinones
    申请人:——
    公开号:US20040127707A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The compounds of formula I in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as given in the description are PDE4/7 inhibitors.
    式I中,当R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述所述时,这些化合物是PDE4/7抑制剂。
  • Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
    申请人:Nerviano Medical Sciences S.R.L.
    公开号:US10280176B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
    本发明公开了说明书中定义的式(Ia)或(Ib)的吡唑-喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物;本发明的化合物在治疗中可用于治疗与蛋白激酶活性紊乱有关的疾病,如癌症。
  • PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Nerviano Medical Sciences, S.R.L.
    公开号:US20170050972A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.
  • US7186710B2
    申请人:——
    公开号:US7186710B2
    公开(公告)日:2007-03-06
  • US9637497B2
    申请人:——
    公开号:US9637497B2
    公开(公告)日:2017-05-02
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