α-Amino-deoxybenzoin | 3723-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Amino-deoxybenzoin
• 英文别名: (R)-α-Amino-desoxybenzoin；(2R)-2-amino-1,2-diphenylethanone
• CAS: 3723-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: LKPGGRAYFGWREN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dextrorotatory γ,γ,γ-trichloro-β-oxy-butyric acid 作用下， 生成 α-Amino-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Walker, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20090186891A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，它们对于治疗与动物DGAT1活性相关的疾病或疾病特别是人类非常有用。
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US8217065B2
  申请人：——

  公开号：US8217065B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] METHOD OF INCREASING CELLULAR PHOSPHATIDYL CHOLINE BY DGAT1 INHIBITION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ACCROISSEMENT DE PHOSPHATIDYL-CHOLINE DES CELLULES PAR L'INHIBITION DE LA DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009112445A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Method of increasing phosphatidylcholine in vivo by inhibiting the enzymatic activity of DGAT1 to treat diseases which may be caused or exacerbated by inadequate phosphatidylcholine production, including atherosclerosis and ulcerative colitis.