4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidine | 943917-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidine
• CAS: 943917-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: VYXQKHNNOMKRCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidine 在 碘 、 silver sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl [4-(2-fluoro-5-iodo-4-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 钯 氢气 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidine as a tan solid的产率得到4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors

  摘要：

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，它们直接连接在I式环上或连接在B位置。

  公开号：

  US20090137548A1

文献信息

• [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020163689A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
• 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20110178059A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
• 1,3-oxazolidin-2-one derivatives useful as CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07915271B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到B位置。
• 1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090137548A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，它们直接连接在I式环上或连接在B位置。
• 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2029560A2

  公开（公告）日：2009-03-04