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4-aminodinaphthodiazepine | 1131154-43-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-aminodinaphthodiazepine
英文别名
3H-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3]diazepin-4-amine
4-aminodinaphthodiazepine化学式
CAS
1131154-43-2
化学式
C21H15N3
mdl
——
分子量
309.37
InChiKey
BVXDTOOQGKCGBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.41
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-aminodinaphthodiazepineWoollins 试剂甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到13-Phenyl-13-selenido-12,14-diaza-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
    参考文献:
    名称:
    具有E–P(Se)–E'(E,E'= N,S,Se)键的新磷-硒杂环的合成和X射线结构† ‡ §
    摘要:
    助焊剂 甲苯Woollins试剂WR与双功能芳香族底物(芳基二胺和芳基二硫醇)的溶液产生一系列具有E–P(Se)–的五至七元新颖杂环2a–e,4a,4b和6a–c E'(E,E′ = ñ,S,Se)连锁,分离产率为7–98%。这种方法为磷库提供了一种新方法–硒杂环化合物。所有新化合物的特征在于IR,1 H,13 ℃, 31 P,77 Se NMR,质谱分析和元素分析或精确的质量测量。报告了四个代表性的X射线结构。
    DOI:
    10.1039/b9nj00570f
  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰[1,1’-联萘]-2,2’-二胺sodium acetate三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以98%的产率得到4-aminodinaphthodiazepine
    参考文献:
    名称:
    具有E–P(Se)–E'(E,E'= N,S,Se)键的新磷-硒杂环的合成和X射线结构† ‡ §
    摘要:
    助焊剂 甲苯Woollins试剂WR与双功能芳香族底物(芳基二胺和芳基二硫醇)的溶液产生一系列具有E–P(Se)–的五至七元新颖杂环2a–e,4a,4b和6a–c E'(E,E′ = ñ,S,Se)连锁,分离产率为7–98%。这种方法为磷库提供了一种新方法–硒杂环化合物。所有新化合物的特征在于IR,1 H,13 ℃, 31 P,77 Se NMR,质谱分析和元素分析或精确的质量测量。报告了四个代表性的X射线结构。
    DOI:
    10.1039/b9nj00570f
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文献信息

  • Reversal of enantioselectivity using tethered bisguanidine catalysts in the aza-Henry reaction
    作者:Helena M. Lovick、Forrest E. Michael
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.058
    日期:2009.3
    A series of chiral guanidines were synthesized and shown to efficiently catalyze the aza-Henry reaction. Modifications of the catalyst Structure revealed important selectivity trends as well as an intriguing reversal in stereoselectivity with bisguanidine variants. These compounds were applied to the aza-Henry reaction between N-Boc imines and nitroalkanes generating the beta-nitroamines in up to 77% ee and up to 20:1 diastereoselectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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