(5Z,7Z,9Z)-(1S,4R,4aR,10aS)-1,2,3,4,11,11-Hexachloro-6,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-7,8-diphenyl-1,4,4a,10a-tetrahydro-1,4-methano-benzocyclooctene | 77884-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (5Z,7Z,9Z)-(1S,4R,4aR,10aS)-1,2,3,4,11,11-Hexachloro-6,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-7,8-diphenyl-1,4,4a,10a-tetrahydro-1,4-methano-benzocyclooctene
• 英文别名: (1R,2R,3Z,5Z,7Z,9S,10S)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,7-bis(4-methoxyphenyl)-5,6-diphenyltricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,5,7,11-tetraene
• CAS: 77884-48-1
• 化学式: C₃₉H₂₈Cl₆O₂
• 分子量: 741.368
• InChiKey: NQYBSQKDBCPKNE-KQXZBAPESA-N

物化性质

• 沸点：
  795.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.87
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7Z,9Z)-(1S,4R,4aR,10aS)-1,2,3,4,11,11-Hexachloro-6,9-bis-(4-methoxy-phenyl)-7,8-diphenyl-1,4,4a,10a-tetrahydro-1,4-methano-benzocyclooctene 生成 1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,7-bis(4-methoxyphenyl)-5,6-diphenylpentacyclo[8.2.1.02,9.03,5.04,8]trideca-6,11-diene
  参考文献：
  名称：

  GREENFIELD S.; MACKENZIA K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1651-1666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-11,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREENFIELD S.; MACKENZIA K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1651-1666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pericyclic transformations of tetracyclo[8,2,1,02,903,8]trideca-4,6,11-trienes,and formation of dihydrosemibullvalenes by thermal intramolecula
  作者：W.P. Lay、K. Mackenzie、A.S. Miller、D.L. Williams-Smith

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88028-8

  日期：1980.1

  bridge adducts; these, on relatively mild thermolysis, yield dihydrosemibullvalene derivatives by a novel sequence including cheletropic loss of carbon monoxide, electrocyclic ring opening of the immmediate substituted bicyclo[4,2,0] octadienes, and intramolecular [π4a +π2a]cycloaddition of the derived cyclooctatrienes. Other pericyclic reactions of compounds related to those of the title compounds

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。
• Synthesis and rearrangement of alkylaryl- and aryl-substituted dihydrosemibullvalenes by thermolysis of 7,8-fused cyclo-octa-1,3,5-triene derivatives
  作者：Simon Greenfield、Kenneth Mackenzie

  DOI：10.1039/p29860001651

  日期：——

  provide useful models for investigation of equilibria between the electrocyclic valence tautomers, the scope and mechanism for thermal cross-cyclisations in, for example, unsymmetrically substituted cyclo-octatrienes, and the thermal vinyl–cyclopropane (1,3-allylic shift) isomerisation and/or H-atom transfer disproportionation of the resulting arylated and alkylaryldihydrosemibullvalenes. The results best

  已经系统地研究了环丁二烯亲二烯（1）与环戊二烯酮的热环加成；立体异构体加合物可通过脱羰作用方便地获得各种四芳基-，甲基三苯基-，三苯基-，三叔丁基-和二甲基二苯基-环辛-1,3,5-三烯衍生物异戊二烯桥键合的价互变异构初级产物的开环，即。双环[4.2.0]辛二烯。这些化合物为研究电价互变异构体之间的平衡，热交联的范围和机理（例如不对称取代的环辛烯和热乙烯基-环丙烷（1,3-烯丙基转移）的异构化）提供了有用的模型。和/或所得芳基化的和烷基芳基二氢半bullvalenes的H原子转移歧化。该结果与环辛三烯-二氢半双戊烯转化和随后的重排的双自由基途径最相符。还报道了有用的13 C和1 H nmr结构相关性以及环戊二烯酮的新实例。
• The thermal rearrangement of tetra-arylated dihydrosemibullvalene derivatives, and 1H/13C NMR-structure correlations
  作者：S. Greenfield、K. Mackenzie

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80226-4

  日期：1984.1

  A systematic study of the thermal cyclisation of isomeric di-p-anisyl-diphenylcyclooctatriene derivatives, and of the facile isomerisation of the resulting dihydrosemibullvalenes, with 1H/13C nmr-structure correlations, supports earlier proposals for rearrangement mechanism.

  异构二-对-茴香基-二苯基环辛三烯衍生物的热环化以及所形成的具有1 H / 13 C nmr-结构相关性的二氢半bullvalene的容易异构化的系统研究，支持了较早提出的重排机理的建议。