1-乙酰基-3-哌啶羰基氯化物 | 781664-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙酰基-3-哌啶羰基氯化物
• 英文名称: 1-acetyl-piperidine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-Acetylpiperidine-3-carbonyl chloride
• CAS: 781664-53-7
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD09893256
• 分子量: 189.642
• InChiKey: UVROXTKZHRSWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-3-哌啶羰基氯化物 、 N-(4-fluorophenyl)-4,4'-bipyridine-2,2'-diamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (+/-)-1-acetyl-N-{2'-[(4-fluorophenyl)amino]-4,4'-bipyridin-2-yl}piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE JNK ET UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择地用一个或多个R3，OR3，OCOR3，COOR3，COR3，CONR3R4，NHCOR3，NR3R4，NHSO2R3，SO2R3，SO2NR3R4，SR3，CN，卤素或NO2取代；R2是R5，R6，COR5，COR6，CONHR5，CONHR6，CON（R6）2，COOR5，COOR6，SO2R5或SO2R6；一种用于它们的制备的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物配方以及所述活性化合合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004052880A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-3-哌啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-乙酰基-3-哌啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES PYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE JNK ET UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择地用一个或多个R3，OR3，OCOR3，COOR3，COR3，CONR3R4，NHCOR3，NR3R4，NHSO2R3，SO2R3，SO2NR3R4，SR3，CN，卤素或NO2取代；R2是R5，R6，COR5，COR6，CONHR5，CONHR6，CON（R6）2，COOR5，COOR6，SO2R5或SO2R6；一种用于它们的制备的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的药物配方以及所述活性化合合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004052880A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20090124598A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  描述了使用替代酰胺来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。目前的化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，并且可能在治疗一系列医学疾病中有用，其中降低细胞内活性糖皮质激素浓度是可取的。
• N-substituted alpha-arylazacycloalkylmethanamines and their use as
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05198449A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel compounds of the formula below wherein W is azetidine, pyrrolidine or piperidine, Q is a straight chain hydrocarbon radical of 1-4 carbons and may contain a double bond, and ##STR1## Ar is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, a process for their preparation, and novel intermediates are disclosed. The novel compounds and the pharmaceutical compositions of this invention are useful in the treatment of hypertension, arrhythmias and angina.

  以下是公式的新化合物，其中W为氮杂环丙烷，吡咯烷或哌啶，Q为1-4个碳原子的直链烃基，可以含有双键，且##STR1## Ar为苯基，吡啶基或嘧啶基，还公开了它们的制备方法和新中间体。这些新化合物和本发明的制药组合物在治疗高血压，心律失常和心绞痛方面有用。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
• US5198449A
  申请人：——

  公开号：US5198449A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US8541406B2
  申请人：——

  公开号：US8541406B2

  公开（公告）日：2013-09-24