1-{3'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine | 325683-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{3'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine
• 英文别名: 1-(3′-O-dimethoxytrityl-α-L-threofuranosyl)thymine；5'-O-DMTr-TNA thymidine；1-[(2R,3R,4S)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 325683-89-4
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₇
• 分子量: 530.577
• InChiKey: JPMBAMZBKIFKDJ-ZRRKCSAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 1-{3'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{2'-O-[(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphino]-3'-O-[(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine
  参考文献：
  名称：

  Efficient construction of a stable linear gene based on a TNA loop modified primer pair for gene delivery

  摘要：

  设计了一对经过修改的TNA环引物，用于构建稳定的末端封闭线性基因，该基因可以作为真核细胞中高效的基因表达系统。

  DOI：

  10.1039/d0cc04356g
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-O-benzoyl-α-L-threofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-{3'-O-[(4",4"'-dimethoxytriphenyl)methyl]-α-L-threofuranosyl}thymine
  参考文献：
  名称：

  α-1-苏糖醇核酸单体的可扩展合成

  摘要：

  聚合酶工程学的最新进展使得在DNA和由TNA（α- 1-苏呋喃呋喃糖基-（3'，2'）核酸）。这种特性，加上相对于天然DNA和RNA增强的核酸酶稳定性，值得进一步研究TNA作为合成生物学的人工遗传聚合物的结构和功能特性。在这里，我们报告了一种高度优化的化学合成方案，用于构建数克数量的TNA核苷，可以将其分别轻易地转化为2'-亚磷酰胺或3'-三磷酸核苷，分别用于固相和聚合酶介导的合成。合成方案涉及10个化学转化，包括三个结晶步骤和单个色谱纯化，根据核苷的身份（A，C，G，T），总产率为16-23％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02768

文献信息

• The -L-Threofuranosyl-(3′→2′)-oligonucleotide System (‘TNA'): Synthesis and Pairing Properties
  作者：Kai-Uwe Schöning、Peter Scholz、Xiaolin Wu、Sreenivasulu Guntha、Guillermo Delgado、Ramanarayanan Krishnamurthy、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.200290000

  日期：2002.12

  α-L-Threofuranosyl-(3′2′)-oligonucleotides (‘TNA') are part of a systematic experimental inquiry into the base-pairing properties of potentially natural nucleic acid alternatives taken from RNA's close structural neighborhood. TNA is an efficient Watson-Crick base-pairing system and has the capability of informational cross-pairing with both RNA and DNA. This property, together with the system's constitutional

  我们对α -L-苏呋喃糖基-（3'2'）-寡核苷酸（'TNA'）的研究是对来自RNA紧密结构邻域的潜在天然核酸替代物的碱基配对特性进行系统实验研究的一部分。TNA是高效的Watson-Crick碱基配对系统，具有与RNA和DNA进行信息交叉配对的能力。此属性，以及系统的结构和（假定的）世代简化性，在寻找有关RN​​A起源的化学线索的情况下，需要对TNA进行特殊审查。