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N-butyl-2-(isochroman-1-yl)-1-phenethylamine | 117368-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-2-(isochroman-1-yl)-1-phenethylamine
英文别名
N-[2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-1-phenylethyl]butan-1-amine
N-butyl-2-(isochroman-1-yl)-1-phenethylamine化学式
CAS
117368-65-7
化学式
C21H27NO
mdl
——
分子量
309.451
InChiKey
KFRCJWBRCKIODA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Butyl-[2-isochroman-1-yl-1-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-butyl-2-(isochroman-1-yl)-1-phenethylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiulcer activity of (isochroman-1-yl)alkylamines. I.
    摘要:
    研究发现,由 1-乙氧基异苯并二氢吡喃(4)和丙酮反应后进行还原胺化制备的 N-苄基-2-(异苯并二氢吡喃-1-基)-1-甲基乙胺(6f)对阿司匹林引起的溃疡具有抑制活性,但不表现出胃解毒活性。对 6f 进行了结构修饰,并讨论了衍生物的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1758
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文献信息

  • ——
    作者:YAMATO MASATOSI、 XASIGAKI KUNIKO、 TANAKA XETARO、 SATO MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;HITOMI, SUSUMU;KO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, C. 1758-1765
    作者:YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、HITOMI, SUSUMU、KO+
    DOI:——
    日期:——
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