(Z)-bis(4-(naphthalen-2-ylethynyl)phenyl)diazene | 1329069-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-bis(4-(naphthalen-2-ylethynyl)phenyl)diazene
• CAS: 1329069-01-3
• 化学式: C₃₆H₂₂N₂
• 分子量: 482.584
• InChiKey: GURRCNMNRVVVLN-DTTHWBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-bis(4-(naphthalen-2-ylethynyl)phenyl)diazene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-bis(4-(naphthalen-2-ylethynyl)phenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  具有对称周边发色团的亚苯基乙炔基偶氮苯：合成，光学性质和光异构化行为的研究

  摘要：

  一系列苯撑乙烯偶氮苯轴承不同对称周发色团通过Sonogashira偶联合成并表征了通过UV-vis吸收，荧光发射，循环伏安法和顺式-反式光异构化。所有化合物显示出强的1个π，π *吸收在UV区域中频带，这pronouncedly蓝移当π π电子给体附着于发色团对位的苯基的位上。当在激发1个π，π *带，所述化合物表现出紫色到蓝色发射（363〜430纳米），这归因于一个1个π，π *发射。所有这些化合物在二氯甲烷溶液中均表现出可逆的反式-顺式异构化，表明π-共轭亚苯基乙炔主链不会阻止偶氮苯中心发生光化学过程。光异构化特性受共轭体系中外围发色团和空间相互作用的影响。另外，进行了光异构化过程的动力学研究。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.06.006