Triethyl-(5-isopropyl-cyclohexa-1,4-dienyloxy)-silane | 66967-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triethyl-(5-isopropyl-cyclohexa-1,4-dienyloxy)-silane
• 英文别名: triethyl-(5-propan-2-ylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxysilane
• CAS: 66967-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: GWMZEXHQCXMCEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl-(5-isopropyl-cyclohexa-1,4-dienyloxy)-silane 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₂H₄₄IrNO₂P⁽¹⁺⁾ 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以84 %的产率得到(S)-triethyl((5-isopropylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性 Hayashi 芳基化合成 KRASG12C 共价抑制剂

  摘要：

  描述了立体化学纯的 KRAS G12C共价抑制剂1的可行、适合目的的合成，这是一种潜在的癌症新疗法。合成路线由市售2-氟-5-甲基苯胺( 2 )、( S )-3-甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯( 8 )和( S )-(1-甲基吡咯烷-2)组成，共13步-基)甲醇( 10 )。该序列中的一个关键转化是由2衍生的芳基硼酸酯与rac -4-甲基环己-2-en-1-酮 ( rac -4 ) 在 Hayashi 芳基化中进行非对映选择性 1,4-加成，设置了两个相对立体中心目标分子。这反过来又激发了通过 1,4-二烯不对称单氢化的优化方法改进 ( R ) - 4-甲基环己-2-en-1-酮 (( R ) - 4 ) 合成的开发，从而设定了抑制剂1的完全不对称合成阶段。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00211
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 咪唑 、 氨 、 lithium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Triethyl-(5-isopropyl-cyclohexa-1,4-dienyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific .alpha.-tropolone synthesis. A selective preparation of the isomeric thujaplicins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a052