(S)-3-methyl-4-(trityloxy)butanal | 658080-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-3-methyl-4-(trityloxy)butanal
• 英文别名: (3S)-3-methyl-4-trityloxybutanal
• CAS: 658080-23-0
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: ITHRSKLUJMHMKK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-4-(trityloxy)butanal 在 manganese(IV) oxide 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [[(2S,4S)-2-methyl-4-phenylmethoxyhex-5-ynoxy]-diphenylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过使用立体选择性的跨环Diels-Alder策略，对芒果的螺四环碳核进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351750
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-trityloxy-2-methyl-propanol 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-3-methyl-4-(trityloxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  通过使用立体选择性的跨环Diels-Alder策略，对芒果的螺四环碳核进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351750

文献信息

• Design and Application of Hybrid Phosphorus Ligands for Enantioselective Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroformylation of Unfunctionalized 1,1-Disubstituted Alkenes
  作者：Cai You、Shuailong Li、Xiuxiu Li、Jialing Lan、Yuhong Yang、Lung Wa Chung、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b00275

  日期：2018.4.18

  series of novel hybrid phosphorus ligands were designed and applied to the Rh-catalyzed enantioselective anti-Markovnikov hydroformylation of unfunctionalized 1,1-disubstituted alkenes. By employing the new catalyst, linear aldehydes with β-chirality can be prepared with high yields and enantioselectivities under mild conditions. Furthermore, catalyst loading as low as 0.05 mol % furnished the desired

  设计了一系列新型杂化磷配体，并将其应用于未官能化 1,1-二取代烯烃的 Rh 催化的对映选择性抗马尔科夫尼科夫加氢甲酰化反应。通过使用这种新型催化剂，可以在温和的条件下以高收率和对映选择性制备具有β-手性的线性醛。此外，低至 0.05 mol% 的催化剂负载量以良好的收率和未降低的选择性提供了所需的产品，证明了这种转化在大规模合成中的效率。
• Enantioselective Synthesis of the Spirotetracyclic Carbon Core of Mangicols by Using a Stereoselective Transannular Diels–Alder Strategy
  作者：Keisuke Araki、Keiji Saito、Hirokazu Arimoto、Daisuke Uemura

  DOI：10.1002/anie.200351750

  日期：2004.1