(E)-1-methoxy-4-methyl-1-trimethylsilyloxy-1-hexene | 138593-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-methoxy-4-methyl-1-trimethylsilyloxy-1-hexene
• CAS: 138593-37-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: LASOSADNCGAZBJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 仲丁基氯化镁 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-1-methoxy-4-methyl-1-trimethylsilyloxy-1-hexene 、 (E)-1-methoxy-4-methyl-1-trimethylsilyloxy-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂与α，β-不饱和酯共轭加成：烷基甲硅烷基烯酮缩醛的制备。

  摘要：

  在ClSiMe 3存在下，通过格氏试剂的一步铜催化的1,4-加成反应将丙烯酸烷基酯，巴豆酸酯，甲基丙烯酸酯和3,3-二甲基丙烯酸酯制备成烷基甲硅烷基烯酮缩醛。可以使用Cu I（在HMPA存在下）或Cu II盐（不使用HMPA）来修改其Z / E比。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96174-5

文献信息

• Conjugate addition of Grignard reagents to α,β-unsaturated esters: Preparation of alkylsilylketeneacetals.
  作者：Armelle Magot-Cuvru、Luis Blanco、Jacques Drouin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96174-5

  日期：1991.9

  Alkylsilylketeneacetals have been prepared by a one-step copper-catalyzed 1,4-addition of Grignard reagents to acrylic, crotonic, methacrylic and 3,3-dimethylacrylic esters in the presence of ClSiMe3. Their Z/E ratio could be modified using CuI (in the presence of HMPA) or CuII salts (without HMPA).

  在ClSiMe 3存在下，通过格氏试剂的一步铜催化的1,4-加成反应将丙烯酸烷基酯，巴豆酸酯，甲基丙烯酸酯和3,3-二甲基丙烯酸酯制备成烷基甲硅烷基烯酮缩醛。可以使用Cu I（在HMPA存在下）或Cu II盐（不使用HMPA）来修改其Z / E比。