7-(butyldimethylsilyloxy)tricyclo<4.3.0.0^1.4>octane-9-methanol(4β,6α,7β,9α) | 106072-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-(butyldimethylsilyloxy)tricyclo<4.3.0.0^1.4>octane-9-methanol(4β,6α,7β,9α)
• CAS: 106072-52-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: DQFUZBDDANUXOK-RBZWTCKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(butyldimethylsilyloxy)tricyclo<4.3.0.0^1.4>octane-9-methanol(4β,6α,7β,9α) 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到7-(t-butyldimethylsilyloxy)tricyclo<4.3.0.0^1.4>octane-9-carboxylic acid(1S*,4β,6α,7β,9α)
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-chloro-3-butenyl)-4-oxo-2-cyclopentene-1-carboxylate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 7-(butyldimethylsilyloxy)tricyclo<4.3.0.0^1.4>octane-9-methanol(4β,6α,7β,9α)
  参考文献：
  名称：

  [4.4.5.5] fenestrane的合成

  摘要：

  3b的分子内光化学[2 + 2]环化可产生区域特异性和立体特异性的4b以及片段化产物12b。的氯原子4B是由缩酮化，李-NH除去3还原，和再氧化用RuO 4至配料17B。用乙酸铑（II）处理衍生的重氮酮17d环化成[4.4.5.5]芬太尼酮缩酮15。随后的还原得到单酮23，最终得到母体烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87569-4