2-(9-Dibenzofuran-2-ylcarbazol-3-yl)-5-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-7,7-dimethylindeno[2,1-b]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(9-Dibenzofuran-2-ylcarbazol-3-yl)-5-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-7,7-dimethylindeno[2,1-b]carbazole
• 英文别名: 2-(9-dibenzofuran-2-ylcarbazol-3-yl)-5-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-7,7-dimethylindeno[2,1-b]carbazole
• 化学式: C₆₆H₄₃N₅O
• 分子量: 922.1
• InChiKey: VUQGUTDFVQNJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 对二甲苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2-(9-Dibenzofuran-2-ylcarbazol-3-yl)-5-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-7,7-dimethylindeno[2,1-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  전자 소자용 물질

  摘要：

  本申请涉及含有吲哚卡巴唑基、卡巴唑基和吲哚卡巴唑基的电子-受体缺陷基团的化合物的化学式（I）。该化合物适用于电子器件，特别适用于有机电致发光器件。

  公开号：

  KR20150093836A

文献信息

• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150333274A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present application relates to a compound of a formula (I) which contains an indenocarbazole group, a carbazole group and an electron-deficient group bonded to the indenocarbazole group. The compound is suitable for use in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices.

  本申请涉及一种化合物，其化学式为（I），其中包含一个茚基咔唑基团、一个咔唑基团和与茚基咔唑基团结合的电子亏损基团。该化合物适用于电子器件，特别是有机电致发光器件。
• MATERIALIEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2931698B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US9985220B2
  申请人：——

  公开号：US9985220B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [DE] MATERIALIEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN<br/>[EN] MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014090368A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Die vorliegende Anmeldung betrifft eine Verbindung einer Formel (I), welche eine Indenocarbazolgruppe, eine Carbazolgruppe und eine an die Indenocarbazolgruppe gebundene elektronenarme Gruppe aufweist. Die Verbindung eignet sich zur Verwendung in elektronischen Vorrichtungen, insbesondere in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen.