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1,5-Bis-(N'-methylthioureido)naphthalin | 16349-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-Bis-(N'-methylthioureido)naphthalin
英文别名
3,3'-dimethyl-1,1'-naphthalene-1,5-diyl-bis-thiourea;1-Methyl-3-[5-(methylcarbamothioylamino)naphthalen-1-yl]thiourea
1,5-Bis-(N'-methylthioureido)naphthalin化学式
CAS
16349-74-9
化学式
C14H16N4S2
mdl
——
分子量
304.44
InChiKey
WZEHSJGFCONWKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二氨基苯并双噻唑及其相关化合物
    摘要:
    在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐(所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸)是2,3-异构体,需要对其衍生物的结构进行校正,例如,二氨基苯二硫醇,双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。
    DOI:
    10.1039/j39670002212
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氨基苯并双噻唑及其相关化合物
    摘要:
    在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐(所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸)是2,3-异构体,需要对其衍生物的结构进行校正,例如,二氨基苯二硫醇,双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。
    DOI:
    10.1039/j39670002212
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