5-nitroso-1-naphthylamine | 438526-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitroso-1-naphthylamine
• 英文别名: 5-Nitrosonaphthalen-1-amine
• CAS: 438526-39-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: OQGDVDXZBHWSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroso-1-naphthylamine 生成 1,5-萘二胺
  参考文献：
  名称：

  Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon, 1,5-Naphtalindiamin und 1,5-Naphtalindiisocyanat

  摘要：

  公开号：

  EP1369412B1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthyl-imine 生成 5-nitroso-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon, 1,5-Naphtalindiamin und 1,5-Naphtalindiisocyanat

  摘要：

  公开号：

  EP1369412B1

文献信息

• Process for the production of 1,5-naphthalenediamine
  申请人：——

  公开号：US20020103401A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to a process for the production of 1,5-naphthalenediamine and to the intermediates 4-(2-nitrophenyl)butyronitrile, 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthyl-imine, 5-nitroso-1-naphthylamine, 5-nitro-1-naphthylamine, 4-(2-aminophenyl)-butyronitrile, 5-amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalene imine, 4-(2-nitrophenyl)ethyl butyrate and 4-(2-nitrophenyl)butyramide obtainable during the process.

  该发明涉及一种生产1,5-萘二胺的工艺，以及在过程中获得的中间体4-(2-硝基苯基)丁腈、5-硝基-3,4-二氢-1(2H)-萘基亚胺、5-亚硝基-1-萘胺、5-硝基-1-萘胺、4-(2-氨基苯基)-丁腈、5-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘亚胺、4-(2-硝基苯基)乙酸丁酯和4-(2-硝基苯基)丁酰胺。
• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1-5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：——

  公开号：US20030229252A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.

  本发明涉及一种生产5-硝基-3,4-二氢-1（2H）-萘酮、1,5-萘二胺和1,5-萘二异氰酸酯的工艺，其中4-（2-硝基苯基）-正丁腈被转化为4-（2-硝基苯基）-正丁酸。
• Process for preparing N-aryl or N-aralkyl substituted urethanes
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0000815A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  N-aryl and N-aralkyl substituted urethanes can be produced by reacting an aryl or aralkyl primary amino compound having a nitro group, a nitroso group or a carbamate group, an organic compound having at least one hydroxyl group, and carbon monoxide in the presence of a catalytic system composed of a metal and/or a compound thereof chosen from palladium, rhodium and ruthenium and compounds thereof serving as catalyst and a Lewis add and/or a compound thereof as promoter under elevated temperature and high pressure conditions. For instance, the reaction of 2-amino -4-nitrotoluene, ethanol and carbon monoxide in the presence of palladium chloride and a ferrous chloride-pyridine complex under high temperature and high pressure conditions can yield 2,4-diethylcarbamatetoluene.

  在高温高压条件下，具有硝基、亚硝基或氨基甲酸酯基团的芳基或芳烷基伯氨基化合物、具有至少一个羟基的有机化合物和一氧化碳在由钯，铑和钌及其化合物组成的金属和/或其化合物作为催化剂和路易斯添加剂和/或其化合物作为促进剂的催化体系存在下发生反应，可以制得 N-芳基和 N-芳烷基取代的聚氨酯。 例如，在高温高压条件下，2-氨基-4-硝基甲苯、乙醇和一氧化碳在氯化钯和氯化亚铁-吡啶络合物存在下发生反应，可以制得 2,4-二乙基氨基甲酰甲苯。
• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：Zechlin Joachim

  公开号：US20060178526A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.

  本发明涉及一种生产 5-硝基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮、1,5-萘二胺和 1,5-萘二异氰酸酯的工艺，其中 4-(2-硝基苯基)-正丁腈转化为 4-(2-硝基苯基)-正丁酸。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,5-NAPHTHALINDIAMIN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1345888A1

  公开（公告）日：2003-09-24