(R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol | 178425-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol
• CAS: 178425-48-4
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 287.316
• InChiKey: XFEGIAXSRAVOPO-QGKZMRNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 反应 6.5h， 生成 (R)-1-[(3aS,5S)-2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-3a,5-dihydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Saturated and Unsaturated Cyclic Isourea Derivatives of D-Glucofuranosylamine

  摘要：

  我们制备出了新的饱和及不饱和取代型 1,2 环异脲醚 [2-氨基-4,5-二氢（葡萄糖）恶唑 ]。饱和化合物在碱催化下生成不饱和化合物。

  DOI：

  10.1071/ch9960409
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(p-chlorobenzylthio)-4,5-dihydro-(1,2-dideoxy-α-D-glucofuranoso)<1,2-d>oxazole 反应 72.0h， 以70%的产率得到(R)-1-[(3aS,5R,6S,6aR)-6-Hydroxy-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3a,5,6,6a-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-5-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Saturated and Unsaturated Cyclic Isourea Derivatives of D-Glucofuranosylamine

  摘要：

  我们制备出了新的饱和及不饱和取代型 1,2 环异脲醚 [2-氨基-4,5-二氢（葡萄糖）恶唑 ]。饱和化合物在碱催化下生成不饱和化合物。

  DOI：

  10.1071/ch9960409