7-ethoxy-8-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)-methyl-2,2-dimethyl-6-methoxychroman-4-one | 86778-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-ethoxy-8-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)-methyl-2,2-dimethyl-6-methoxychroman-4-one
• 英文别名: 8-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxymethyl]-7-ethoxy-6-methoxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 86778-30-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₁₀
• 分子量: 522.593
• InChiKey: AOGWTWOWLSEGJF-GPDNFFQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxy-8-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)-methyl-2,2-dimethyl-6-methoxychroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到7-ethoxy-8-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)methyl-2,2-dimethyl-6-methoxychromene
  参考文献：
  名称：

  Camps, F.; Coll, J.; Ricart, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 745 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-乙氧基-6-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 在 三氯化铝 、 四丁基溴化铵 碘 、 sodium hydride 作用下， 反应 96.0h， 生成 7-ethoxy-8-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)-methyl-2,2-dimethyl-6-methoxychroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Camps, F.; Coll, J.; Ricart, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 745 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Camps, F.; Coll, J.; Ricart, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 745 - 748
  作者：Camps, F.、Coll, J.、Ricart, S.

  DOI：——

  日期：——