6-Fluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid; hydrochloride | 114610-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-Fluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid; hydrochloride
• 英文别名: 6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-piperazin-1-ylpyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 114610-01-4
• 化学式: C₁₈H₁₅F₂N₅O₃*ClH
• 分子量: 423.807
• InChiKey: NQIHZESLFCQEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-Fluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-pyrido[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氟化吡啶并[2,3-c]哒嗪。二。1,7-二取代的6-氟-4（1H）-氧代吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  研究了将带有1,8-萘啶环的吡啶酮羧酸抗菌剂（例如依诺沙星和托氟沙星）化学修饰为其2-氮杂衍生物的方法。通过涉及6-氟乙基乙基化的方法制备了一系列新的1,7-二取代的6-氟-4（1H）-氧吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸（25-27）。 -4（1H）-oxo-7-（对甲苯甲硫基）吡啶并[2,3-c]哒嗪-3-羧酸盐（7）或分子内2-（2,6-二氯-5-氟烟酰基）乙基的环化反应-2- [2-（对氟苯基）酰肼基]乙酸酯，（20），然后在C-7与环胺置换反应；这些化合物中的N-1取代基包括乙基，2-氟乙基和对氟苯基，而C-7官能团包括各种取代的哌嗪和吡咯烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3359

文献信息

• MIYAMOTO, TERUYUKI;MATSUMOTO, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3359-3365
  作者：MIYAMOTO, TERUYUKI、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——