hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one hydrochloride | 907611-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one hydrochloride
• 英文别名: 1,6,7,8,9,9a-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4-one;hydrochloride
• CAS: 907611-38-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 192.645
• InChiKey: TWLCHWNFVCWARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[5-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl}-N-methylthiophene-2-sulfonamide 、 hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到N-methyl-N-(2-{5-[(4-oxohexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-1H-indol-7-yl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US20080096877A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazine-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/37743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Maezaki Hironobu

  公开号：US20090088419A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R 2 is a C?2-6#191 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is —OR 6 or —NR 4 R 5 wherein R 4 and R 6 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R 4 and R 5 optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式（I）：其中R1是C?1-6#191烷基，可选地被C?3-10#191环烷基取代，R2是C?2-6#191烷基，R3是氢原子，C?1-6#191烷基或卤素原子，X是—OR6或—NR4R5，其中R4和R6各自独立地是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，R5是可选地取代的碳氢基团、可选地取代的杂环基团或可选地取代的羟基，或R4和R5可选地形成与相邻氮原子一起的可选地取代的含氮杂环，或其盐。本发明的化合物具有优越的肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• INDOLE COMPOUND
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100144702A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种葡萄糖激酶激活剂，作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等。本发明提供一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中，R1是氢原子或卤素原子；R2是由式中每个符号在规范中定义的基团，或其盐或前药。
• Novel Azetidine Compounds Useful in the Treatment of Functional Gastrointestinal Disorders, Ibs and Functional Dyspepsia
  申请人：Bergman Rolf

  公开号：US20100311713A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new azetidine compounds, to pharmaceutical compositions containing them and the use of said compounds in the treatment of functional gastrointestinal disorders, IBS and functional dyspepsia. The compounds are neurokinin (NK) antagonists. The present invention further relates to processes for the preparation of the compounds.

  本发明涉及新的氮杂四元环化合物，以及含有它们的制药组合物和在功能性胃肠障碍、肠易激综合征和功能性消化不良治疗中使用的该类化合物。这些化合物是神经激肽（NK）拮抗剂。本发明还涉及制备该类化合物的方法。
• NOVEL AZETIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDERS, IBS AND FUNCTIONAL DYSPEPSIA
  申请人：Albireo AB

  公开号：EP1940845B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US7652133B2
  申请人：——

  公开号：US7652133B2

  公开（公告）日：2010-01-26